LATAM Distributor Meeting 2026

Mit dem Ziel, Vertriebspartner aus ganz Lateinamerika zusammenzubringen und den fachlichen Austausch zu fördern, richtete das Acandis^® Team das Acandis^® LATAM Distributor Meeting 2026 in Santa Marta, Kolumbien aus – ein praxisorientiertes, zweitägiges Trainingsformat.

Im Rahmen des Treffens erhielten die Teilnehmenden umfassende Einblicke in das Acandis^® Produktportfolio, darunter die ACCERO^® heal und ACCLINO^® heal Stents, das APERIO^® Hybrid Thrombectomy Device, das DERIVO^® 2heal^® Embolisation Device, den CARESTO^® heal Stent sowie das Acandis^® ICAD Treatment System. So konnten alle die Leistungsfähigkeit unserer Technologien aus erster Hand erfahren.

Jede Trainingseinheit kombinierte klinisches Fachwissen mit praktischen Übungen und erweiterte die Trainingsinhalte um fundierte Diskussionen zur proprietären Acandis^® HEAL Technology – einer Oberflächenbeschichtung mit antithrombogenen, antiinflammatorischen und endothelisierungsfördernden Eigenschaften.

Die sehr positiven Rückmeldungen bestätigen ein weiteres Mal, dass Hands-on Trainings Expertise und sicheres Handeln aufbauen. Acandis^® festigt damit seinen klaren Anspruch, Partner weltweit mit erstklassigem Training zu unterstützen – entschlossen darauf ausgerichtet, vaskuläre Therapien auf das nächste Level zu heben und die Qualität der Patientenversorgung global nachhaltig zu transformieren.

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Acandis GmbH gibt Beginn der Patientenrekrutierung für die CARESTAR Studie zu symptomatischer nicht-stenotischer Karotiserkrankung (SyNC) bekannt

Pforzheim, Deutschland – 25. Februar 2026

Die Acandis GmbH, ein führendes deutsches Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative medizinische Technologien zur Behandlung neurovaskulärer Erkrankungen spezialisiert hat, gab heute den Beginn der Patientenrekrutierung für die CARESTAR Studie zu symptomatischer nicht-stenotischer Karotiserkrankung (SyNC) bekannt, nachdem zuvor bereits die zuständige Ethikkommission endgültig ihre Zustimmung erteilt hatte.

Die Studie ist auf ClinicalTrials.gov registriert (Identifikationsnummer: NCT07166731).

CARESTAR ist eine prospektive, randomisierte, multizentrische, internationale klinische Nachbeobachtungsstudie (PMCF) zur Bewertung der Behandlung der symptomatischen nicht-stenotischen Karotiserkrankung (SyNC, < 50 % Stenose) mit dem CARESTO^® heal Stent im Vergleich zur besten medikamentösen Therapie allein.

Ungedeckter klinischer Bedarf

CARESTAR (High Coverage CARotid Stenting vs. Medical Management Alone to Prevent EmboliSm From symptomaTic Non-stenotic cARotid Disease) befasst sich mit einer dringenden klinischen Herausforderung: Wie lässt sich das Risiko wiederkehrender embolischer Ereignisse bei Patienten mit symptomatischen Karotis-Läsionen reduzieren, die zwar nicht die Kriterien für eine hochgradige Stenose erfüllen, aber Merkmale einer Plaque-Anfälligkeit aufweisen?

Während sich die aktuellen klinischen Leitlinien in erster Linie auf hochgradige Karotisstenosen konzentrieren, stellen niedriggradige SyNC-Läsionen (< 50 %) eine Hochrisikogruppe dar, für die derzeit nur begrenzte Evidenz hinsichtlich optimaler Behandlungsstrategien vorliegt.
CARESTAR zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem randomisierte klinische Daten generiert werden, um eine optimale Patientenversorgung in dieser Gruppe zu ermöglichen.

Ein innovativer endovaskulärer Therapieansatz für vulnerable niedriggradige Plaques

CARESTAR untersucht, ob eine frühzeitige endovaskuläre Abdeckung vulnerabler Karotisplaques mit dem CARESTO^® heal Stent im Vergleich zur alleinigen medikamentösen Therapie embolische Ereignisse reduzieren und die langfristigen neurologischen Ergebnisse verbessern kann. Der Stent wurde entwickelt, um eine minimalinvasive Behandlungsoption für Patienten zu bereitzustellen, deren Risikoprofil mit den aktuellen Behandlungsstandards nicht ausreichend abgedeckt ist.

Studiendesign und primäre Ziele

CARESTAR ist eine prospektive, randomisierte, parallelgruppierte, multizentrische und internationale PMCF-Studie mit verblindeter funktioneller Bewertung des Sicherheitsendpunkts. Das primäre Ziel besteht darin, die Überlegenheit des Karotis-Stenting gegenüber der besten medikamentösen Therapie allein bei Patienten mit symptomatischer nicht-stenotischer Karotiserkrankung zu untersuchen.

Zu den wichtigsten Endpunkten gehören:
• Rate wiederkehrender ischämischer Schlaganfälle oder retinaler Arterienverschlüsse über einen Nachbeobachtungszeitraum von 1 bis 6 Jahren
• Rate von Schlaganfällen, Todesfällen oder Myokardinfarkten nach 30 Tagen, bewertet als Sicherheits-Endpunkt
• Generierung erster randomisierter klinischer Erkenntnisse zu optimierten Behandlungsstrategien für Karotiserkrankungen mit einer Stenose von < 50%

Diese Studie wird von einem internationalen Konsortium führender Schlaganfallexperten und Spezialisten für neurovaskuläre Erkrankungen koordiniert: PD Dr. Hannes Nordmeyer, Prof. Dr. Götz Thomalla, Prof. Dr. Mayank Goyal und Prof. Dr. Marcel Dihné.

Laut den verantwortlichen Experten besteht ein klarer Bedarf an solider klinischer Evidenz als Grundlage für Behandlungsentscheidungen bei symptomatischen nicht-stenotischen (< 50%) Karotiserkrankungen, worauf CARESTAR ausgerichtet ist.

Ein Meilenstein für Acandis^®

„Mit dem Beginn der Patientenrekrutierung für die CARESTAR Studie bekräftigt Acandis^® sein Engagement für Innovationskraft und die Weiterentwicklung der neurovaskulären Versorgung durch das Angehen ungelöster klinischer Herausforderungen.“ sagte Dr. Andreas Schüßler, Gründer und CEO der Acandis GmbH. „Diese Studie ist ein wichtiger Schritt zur Bewertung des Potenzials des CARESTO^® heal Stents bei einer unterversorgten und klinisch schwierigen Patientengruppe mit dem Ziel, das Risiko eines erneuten Schlaganfalls bei Patienten mit vulnerablen Plaques zu verringern.“

Die Patientenrekrutierung soll in den kommenden Monaten in mehreren Zentren beginnen. Acandis^® wird im Laufe der Rekrutierung weitere Informationen bekannt geben.

Weitere Informationen:

Laden Sie hier die Pressemitteilung herunter.

Hier geht es zum Interview mit Prof. Dr. Mayank Goyal und PD Dr. Hannes Nordmeyer bei NeuroNews.

Sie möchten mehr zum CARESTO^® heal Stent erfahren? Bitte hier entlang.

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ICARUS – Gemeinsam die Zukunft der Schlaganfalltherapie gestalten

Zwei inspirierende Tage beim ICARUS Workshop 2026 in Basel am Universitätsspital, der in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Marios Psychogios veranstaltet wurde, erweckten die Welt von ICARUS durch den Austausch von Fachwissen und gemeinsamen Erkenntnissen zum Leben.

ICARUS vergleicht die frühzeitige intrakranielle Stentimplantation mit der fortgesetzten Stent-Retriever- oder aspirationbasierten endovaskulären Behandlung bei Schlaganfallpatienten mit ICAD-bedingtem Rekanalisationversagen.

Im Rahmen von Expertengesprächen und fallbasiertem Lernen beim ICARUS-Workshop 2026 in Basel untersuchten die Teilnehmer, wie die Technologien von Acandis – der CREDO^® heal Stent und der NeuroSpeed^® PTA-Ballonkatheter – als integrierte, benutzerfreundliche und effektive Lösung für eine sichere und effiziente ICAD-Behandlung funktionieren.

Mit seinem Potenzial, zukünftige Behandlungsmethoden zu prägen, stellt ICARUS einen wichtigen Schritt nach vorne dar. Acandis hat sich zum Ziel gesetzt, Innovationen voranzutreiben und gezieltes Training zu fördern, um so die Versorgungsqualität im Bereich der neurovaskulären Behandlung nachhaltig zu verbessern.

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Highlights aus dem Acandis^® Portfolio

Das ABC WIN Seminar erwies sich erneut als wichtiges Forum für wissenschaftlichen Austausch und Zusammenarbeit in der Neurointervention. Acandis^® ist stolz darauf, dass beim diesjährigen Treffen in Val d’Isère mehrere erfahrene Fachexperten ihre klinischen Erfahrungen mit dem Acandis^® Portfolio präsentierten und damit das langfristige Engagement des Unternehmens für klinisch orientierte Innovation und bessere Patientenversorgung unterstrichen.

Starkes klinisches Interesse am Acandis^® Portfolio

Während des gesamten Programms wurden Acandis^® Technologien im Kontext klinischer Praxis vorgestellt und diskutiert. Ein Zeichen für das wachsende Interesse an Lösungen, die komplexe neurovaskuläre Herausforderungen adressieren. Die Präsentationen betonten, wie durchdachtes Design und evidenzbasierte Entwicklung Anwenderinnen und Anwendern im klinischen Alltag bei Entscheidungen über ein breites Spektrum an Anwendungsgebieten hinweg unterstützen können.

Acandis^® Themen beim ABC WIN Seminar

Die folgenden Acandis^®‑bezogenen Themen wurden auf dem Seminar vorgestellt und diskutiert. Jede Präsentation hob einen spezifischen Schwerpunkt der Forschungs- und Entwicklungsarbeit des Unternehmens hervor.

RESOLVE: SiREX^® Stent for the Treatment of Pulsatile Tinnitus due to SymptOmatic Lateral Venous Sinus Stenosis
Dr. Nicolas Bricout, Universitätsklinikum Lille, Frankreich
The SiREX^® Stent wurde speziell zur Behandlung von schwerwiegendem pulsatilen Tinnitus entwickelt, der durch laterale Sinusstenosen verursacht wird – eine bedeutende, bislang unzureichend adressierte klinische Herausforderung. Erste ermutigende Ergebnisse wurden vorgestellt und unterstreichen das Potenzial des SiREX^® Stents, den Behandlungsstandard für diese Patientengruppe neu zu definieren.

CARESTAR: High coverage CARotid stenting vs. medical management alone to prevent EmboliSm from symptomatic non-stenotic cARotid disease (SyNC)
PD Dr. Hannes Nordmeyer, Städtisches Klinikum Solingen, Deutschland
Die CARESTAR Studie untersucht, ob ein Stenting der Karotis mit dem CARESTO^® heal Stent embolische Ereignisse reduzieren und langfristige neurologische Ergebnisse verbessern kann – im Vergleich zur alleinigen medikamentösen Behandlung bei Patienten mit milder Karotisstenose (10-49%).

REheal: Flow Diversion of Intracranial Aneurysms with DERIVO^® 2heal^®
PD Dr. Maxim Bester, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Deutschland
Wesentliche Erkenntnisse aus dieser prospektiven Studie zum DERIVO^®  2heal^® Embolisation Device wurden vorgestellt. Die Inhalte konzentrierten sich auf technische Aspekte, praktische Erfahrungen im klinischen Alltag sowie Faktoren, die für die langfristige Bewertung von Sicherheit und Leistungsfähigkeit relevant sind. Die Studie liefert außerdem wichtige Perspektiven für die Anwendung beschichteter Flow Diverter in der neurointerventionellen Therapie.

Stent-Assisted Coiling Using Coated vs Uncoated ACCERO^® Stents
PD Dr. Maxim Bester, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Deutschland
Die Zwischenergebnisse dieser Studie bieten wertvolle Einblicke in die robuste Leistung und Sicherheit der ACCERO^® (heal) Stents und unterstreichen die vielversprechenden Vorteile der HEAL Beschichtung. 

Präklinische Ergebnisse des DERIVO^® 2heal^®
Dr. Jonathan Cortese, Bicêtre Hospital Paris, Frankreich
Die zugrunde liegenden Mechanismen von Aneurysmen umfassen mechanische wie auch biologische Komponenten. Daher sollten effektive Therapiestrategien nicht nur die mechanische Ausschaltung des Aneurysmas zum Ziel haben, sondern auch die biologische arterielle Heilung fördern. Die präklinischen Ergebnisse des DERIVO^® 2heal^® in einem umfassenden Modell geben vielversprechende Hinweise auf eine verbesserte Endothelialisierung und höhere Behandlungserfolge.

RECHRUT: Rescue Stenting mit dem CREDO^® heal Stent
PD Dr. Hannes Nordmeyer, Städtisches Klinikum Solingen, Deutschland
Die RECHRUT Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit beim frühen Rescue-Stenting mit dem CREDO^® heal Stent und liefert wertvolle Erkenntnisse für die zukünftige klinische Anwendung.

Zusammenarbeit als Schlüssel  zum Fortschritt

Ein wiederkehrendes Thema des ABC WIN Seminars war die Bedeutung der Zusammenarbeit zwischen Fachärzten, Forschenden und Industriepartnern. Das Treffen bot eine Plattform für Austausch und offene Diskussionen und stärkte damit das gemeinsame Ziel, die Patientenversorgung durch verantwortungsvolle Innovation weiter voranzubringen.

Acandis^® bedankt sich bei den Ärzten für ihre Expertise sowie bei den Organisatoren des ABC WIN Seminars für die Schaffung eines Umfelds, das wissenschaftlichen Dialog und Fortschritt fördert. Veranstaltungen wie diese werden auch in Zukunft eine wichtige Rolle bei der Gestaltung der Zukunft neurointerventioneller Therapien spielen.

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Acandis Markteintritt in Kanada: Wichtiger Meilenstein

Mit dem Acandis Markteintritt in Kanada setzt das Unternehmen seine internationale Expansion fort und ist nun mit seinem Portfolio offiziell auf dem kanadischen Markt vertreten. Die ersten Eingriffe mit dem DERIVO^® 2heal^® Embolisation Device wurden bereits erfolgreich durchgeführt und zeigten eine sehr gute Entfaltung des Produkts, eine reibungslose Freisetzung sowie eine hervorragende Visualisierung.

Diese Entwicklung stärkt die globale Präsenz von Acandis im Bereich der neurovaskulären Versorgung und festigt die Rolle des Unternehmens als Innovationspartner für Kliniken und Fachärzte. Sie markiert einen wichtigen Schritt, um Patienten weltweit den Zugang zu fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten für neurovaskuläre Erkrankungen zu ermöglichen. Acandis verfolgt konsequent seine Strategie, wegweisende Technologien in immer mehr Gesundheitssysteme zu integrieren und so die Versorgungsqualität nachhaltig zu verbessern

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Im Oktober feierten wir das diesjährige Acandis-Oktoberfest auf der Wedding-Ranch in Pforzheim.

Mit schwungvoller Musik, leckeren Spezialitäten und liebevoller Deko kam echtes Wiesn-Feeling auf. Es war schön, als Team zusammenzukommen und besondere Momente zu teilen.

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Vertiefung neurovaskulärer Expertise mit dem DERIVO 2

Am 15. und 16. September 2025 wurde am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf ein praxisorientierter DERIVO 2-Workshop unter der Leitung von PD Dr. med. Maxim Bester durchgeführt.

Die Schulung verband umfassende theoretische Grundlagen mit praktischen Übungen und gab den Teilnehmenden die Möglichkeit, typische Herausforderungen zu meistern und ihre Fertigkeiten beim Einsatz des DERIVO 2-Flow-Diverters in realistischen Simulationsszenarien zu vertiefen.
Im Verlauf des Workshops setzten sich die Teilnehmenden mit komplexen anatomischen Situationen auseinander, sammelten wertvolle Erfahrungen und gewannen Sicherheit im Umgang mit modernsten neurovaskulären Technologien.

Das durchweg positive Feedback unterstreicht die Bedeutung solcher Fortbildungsformate für die Unterstützung klinischer Spitzenleistung und eine nachhaltige Patientenversorgung.

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Wir blicken auf einen erfolgreichen CREDO-Workshop zur ICAD-Behandlung in Solingen mit praxisnahen Trainings zurück.

Vom 18. bis 19. September 2025 haben wir am Städtischen Klinikum Solingen einen CREDO-Workshop mit Teilnehmern aus ganz Europa veranstaltet.

Unter der Leitung von PD Dr. Hannes Nordmeyer, einem der führenden Experten auf dem Gebiet der ICAD-Behandlung, verband die Veranstaltung Theorie mit intensivem praktischen Training unter Einsatz von Credo®-Stents und NeuroSpeed®-PTA-Ballonkathetern. Von realistischen Silikonmodellen bis hin zum Einsatz von angiografischen Aufnahmen trainierten die Teilnehmer Schritt für Schritt vollständige Eingriffe und gewannen dabei praktische Erfahrung wie auch wertvolle klinische Einblicke.

Dieser Workshop spiegelt das starke Engagement von Acandis für die sichere und effektive Nutzung von Technologie sowie für die Weiterentwicklung der neurovaskulären Patientenversorgung durch hochwertige Trainingsangebote wider.

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Wir hatten eine tolle Zeit in Marseille bei der ESMINT 2025.

Vielen Dank an alle Besucher und wir freuen uns, Teil der ESMINT 2026 zu sein!

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Wir haben unsere neue klinische Studie RESOLVE in Frankreich offiziell gestartet.

Die erste Initiierung fand mit Prof. Emmanuel Houdart, im Hôpital Lariboisière in Paris statt. Dr. Alexis Guédon und Dr. Francesco Arpaia gehören ebenfalls zum klinischen Team vor Ort und teilten während des Besuchs ihre fachlichen Erkenntnisse mit. Unser nächster wichtiger Meilenstein ist die Aufnahme des ersten Patienten – ein entscheidender Schritt zur Weiterführung dieser wichtigen Studie.

Im September werden weitere Studienzentren hinzukommen. Gemeinsam mit unseren Partnern sind wir stolz darauf, die RESOLVE-Studie voranzubringen.

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