РООИ «Творческое партнёрство» уже 20 лет приносит в детские больницы это тепло. Наш проект «Жёлтый чемоданчик» — это арт-терапевты, музыкальные терапевты, сказкотерапевты и больничные клоуны. Мы приходим в отделения, где дети лежат долго: онкология, психоневрология, психиатрия. Приходим не раз в полгода, а по расписанию. Чтобы они знали: завтра будет не только боль. Завтра снова будут краски, музыка и мы.

Новый год в палатах: чудеса случаются

В больнице мы не ставили больших новогодних концертов. Но куда без Деда Мороза и Снегурочки? По секрету, это наши медицинские клоуны Стручок и Луна перевоплощались и радовали детей. А в палатах горели гирлянды, и дети загадывали желания.

И они сбывались. Одна девочка получила в подарок укулеле — ярко-фиолетовую. Она тут же обклеила её наклейками, чтобы инструмент стал совсем своим. Весь вечер мы потом играли, и казалось, что в палате поселилось маленькое чудо.

А ещё мы устроили киносеанс. Начали с весёлого мультфильма для разминки, а главным сюрпризом стал фильм «Один дома». Дети, забыв о больничных буднях, вместе переживали за Кевина и хохотали над неудачами грабителей. Это та самая магия кино, которая создаёт общее счастливое пространство. После праздников мы ещё долго пели зимние песни. И танцевали, конечно.

Наша работа в цифрах

Первые два месяца 2026 года стали для команды «Жёлтого чемоданчика» очень насыщенными. 134 занятия — столько раз наши специалисты приходили к детям. Из них 96 прошли в отделениях НПЦ им. Войно-Ясенецкого в Солнцево, 38 — в больнице им. Усольцева.

Около 230 детей хотя бы на час забыли о болезни: рисовали, пели, играли, сочиняли сказки или от души смеялись с клоунами. Для кого-то это была первая встреча с красками за долгие недели. Для кого-то — первый раз, когда захотелось улыбнуться.

Маленькие истории большой работы

За два месяца в палатах случилось столько всего, что в отчёты не впишешь. Но именно из этих маленьких историй и складывается наша работа.

В Солнцево музыкальные терапевты собирали целые оркестры. Одна девочка, которой было плохо после химиотерапии, несколько раз за вечер уезжала из игровой и возвращалась обратно — лишь бы не пропустить занятие. Маленький стойкий музыкант.

В Усольцеве арт-терапевты разложили краски, кисти и бумагу. Дети рисовали всё, что внутри: страх, надежду, злость, солнце за окном. Здесь не нужны слова. Рисунки не остаются в папках. В этом году мы выпустили календарь — всего 100 экземпляров. На его страницах — то, что дети создавали на занятиях: солнца, цветы, звери и просто яркие пятна. Живые, настоящие, детские. Календари раздали волонтёрам и друзьям проекта. Тем, кто нас поддерживает. Чтобы у них дома тоже было немного того тепла, которое рождается в палатах, когда ребёнок вдруг понимает: «У меня получилось».

Клоуны делали своё дело — превращали палаты в пространство, где можно смеяться в голос, не оглядываясь. А сказкотерапевты сочиняли вместе с детьми истории, где герои обязательно находили выход. Потому что иногда самая короткая дорога к выздоровлению лежит через сказку с хорошим концом.

С малышами пели про животных. Одна девочка никак не могла вспомнить ни одной рыбы. Терапевт пытается помочь: «Ну какую рыбу ты любишь есть?» А она с сияющими глазами: «Шашлык!» Мы тут же сочинили песню про очень вкусную рыбу-шашлык. Теперь дети просят её на каждом занятии. В этом дурацком шашлыке столько жизни, что стены становятся чуть тоньше.

С нами восстанавливаются и врачи. В один из дней в перерыве между сменами зашла молодая доктор. Попросила гитару и запела очень нежную песню на якутском. Мы не поняли ни слова, но это была история про любовь — понятно без перевода. Одна мама заплакала от красоты. А врач улыбнулась и сказала, что давно не брала в руки гитару. Работа, график, усталость. А тут вспомнила, как это — петь для себя.

Жизнь продолжается. Даже здесь

В один из вечеров, уже почти закончив занятие, мы услышали от одной мамы слова, которые стали для нас лучшим итогом этих двух месяцев:

— Вот мы сегодня вместе и поплакали, и повеселились, и попели, и погрустили. И легче стало. Правда легче.

Это и есть то, ради чего мы приходим. Чтобы хоть на час стало легче. Чтобы в больнице было место шашлыку, року, якутским песням и самым важным просьбам. Чтобы дети и родители помнили: жизнь продолжается. Даже здесь.

134 раза больничные стены переставали быть просто стенами. 230 историй, в которых у детей появились силы на ещё один день.

Мы будем продолжать. Потому что точно знаем: творчество лечит. Не вместо лекарств, а вместе с ними.

Фонд борьбы с лейкемией с 2014 года помогает взрослым пациентам с заболеваниями системы крови по всей России. Организация собирает средства на лечение и препараты, поддерживает подопечных на всех этапах борьбы с болезнью и реализует просветительские проекты. Фонд проводит лекции и круглые столы с участием медицинских специалистов, развивает программы психологической помощи и занимается борьбой с канцерофобией. За 11 лет работы фонда реализовано более 12 000 кейсов помощи пациентам.

Для устойчивой работы цифровых сервисов фонду важно обеспечивать сохранность данных и возможность их восстановления. Фонд начал сотрудничество с VK Tech после получения гранта в рамках программы для инициатив, которые работают на благо общества. Организация развернула резервное копирование данных проекта с использованием сервиса VK Object Storage. Облачное хранилище используется для хранения бэкапов, что позволяет защитить информацию и снизить риски потери данных.

Поддержкой облачной инфраструктуры со стороны фонда занимается один специалист, что упрощает эксплуатацию и позволяет команде сосредоточиться на развитии социальных программ.

«Для нас важно, чтобы цифровые проекты фонда работали надежно и данные были защищены. Работа с сервисом VK Добро, а затем и с платформой VK Cloud, уже несколько лет помогает нам привлекать внимание к проблеме диагноза «рак крови»  и поддерживать наших подопечных», — отмечает генеральный директор фонда Ануш Овсепян.

«Мы рады поддерживать организации, помогающие людям в тяжелой жизненной ситуации. Специально для таких проектов у нас действует программа — “Технологии для тех, кто помогает другим». Облачные сервисы позволяют НКО безопасно хранить данные и выстраивать надежную цифровую инфраструктуру даже при ограниченных технических ресурсах. Это помогает командам сосредоточиться на своей основной задаче — помощи людям», — прокомментировал руководитель направления облачных и дата-сервисов VK Tech Дмитрий Лазаренко.

*   *   *

Фонд борьбы с лейкемией с 2014 года помогает взрослым пациентам с заболеваниями системы крови по всей России: через адресные сборы, чтобы оплатить лечение, в том числе, чтобы найти донора для неродственной трансплантации костного мозга. Через оплату лекарственных препаратов и расходных материалов для клиник, оказание психологической помощи и экспертной поддержки медицинским специалистам. Фонд оплачивает проживание в арендуемых амбулаторных квартирах рядом с клиниками для пациентов из других городов и организовывает психологические сессии, подбирает равных консультантов. Фонд развеивает расхожие мифы о раке крови и донорстве костного мозга, а также ведет активную информационно-просветительскую деятельность: фестивали, спортивные, образовательные и светские мероприятия. 

VK Tech* — российский разработчик корпоративного ПО для решения ежедневных задач бизнеса. Портфель VK Tech — это готовая экосистема программных продуктов, которая включает облачную платформу, дата-сервисы, сервисы продуктивности, бизнес-приложения. Продукты VK Tech включены в реестр российского ПО и соответствуют требованиям ФСТЭК, поставляются в формате лицензий (On-Premise) и по подписке (On-Cloud), что делает их доступными для компаний любого масштаба.

* VK Tech — ВК Тех

VK Cloud* — платформа с широким набором облачных сервисов и ПО для эффективной разработки и работы с данными для компаний любого масштаба. VK Cloud входит в портфель решений VK Tech и базируется на многолетнем опыте развития интернет-сервисов и технологий на базе открытого кода. Среди продуктов VK Cloud — инфраструктурные и платформенные облачные сервисы, а также комплексные решения, такие как Dev Platform, доступные в Public Cloud, в рамках инсталляции Private Cloud и как софт. Клиенты компании: Битрикс, Газпромнефть, Росатом и другие крупнейшие игроки своих отраслей.

* VK Cloud — ВК Клауд

С этой проблемой столкнулась подопечная фонда Настя Беляева. Вместе с мамой она вынуждена каждый раз искать жильё рядом с клиникой, тратя на аренду до 50 тысяч рублей в месяц. В результате часть сил и ресурсов уходит не на лечение, а на решение бытовых вопросов.

«Мы видим, что из-за высокой стоимости проживания люди откладывают или прерывают лечение. Проект «Дом в помощь» создан, чтобы этого не происходило. Каждый оплаченный день — это шаг к выздоровлению», — отмечает менеджер проекта Наталья Столярова.

Подробнее о проекте можно узнать на сайте БФ «Помощь»: https://bf-pomosch.ru/campaign/dom-v-pomoshh/

В рамках проекта фонд оплачивает временное жильё для взрослых и детей на период лечения, ожидания госпитализации или между его этапами. Помощь предоставляется адресно, а оплата осуществляется напрямую арендодателям.
Проект оказывает поддержку гражданам Российской Федерации и Республики Беларусь, взрослым и детям, которым необходимо временное жильё. Максимальный срок проживания — 30 дней, он ограничен сроками лечения или ожидания даты госпитализации.

Вы можете поддержать проект и помочь людям сосредоточиться на самом главном – восстановлении здоровья:
https://bf-pomosch.ru/dom_v_pomoscsh

О благотворительном фонде «Помощь»: благотворительный фонд «Помощь» уже многие годы занимается поддержкой людей, оказавшихся в трудной жизненной ситуации. Среди направлений работы фонда – адресная помощь нуждающимся, реализация специальных проектов поддержки семей, детей и пожилых людей, а также системные программы, направленные на улучшение качества жизни уязвимых категорий граждан.
Фонд придерживается принципов открытости и прозрачности: каждый пожертвованный рубль идет на конкретные программы помощи. Благодаря совместным усилиям благотворителей и волонтеров фонд уже помог тысячам людей поверить в себя, найти силы справиться с болезнью или трудностями и начать новую жизнь.
Контакты для СМИ:
Пресс-служба фонда
E-mail: [email protected]
Телефон: +7 934-944-14-00

АНО «Доступные технологии» производит и безвозмездно передаёт устройства, позволяющие управлять ПК или планшетом с помощью дыхания, движения головы или других альтернативных способов. Гаджеты подключаются по USB кабелю или через Bluetooth и не требуют сложной настройки. Такие решения особенно важны для людей с нарушениями моторики рук: они открывают доступ к образованию, работе, общению и цифровым сервисам.

В рамках сотрудничества Благотворительная организация «Продвижение» проведёт работу с текущими подопечными и соискателями помощи, чтобы выявить тех, кому устройства будут наиболее актуальны. Далее организации совместно организуют процесс передачи оборудования и обучения. Особое внимание уделяется сбору обратной связи: практический опыт и впечатления пользователей помогут совершенствовать совместную работу..

«Для нас важно не просто оказать разовую помощь, а создать условия, в которых человек сможет максимально раскрыть свой потенциал. Технологии альтернативного управления — это реальный шаг к самостоятельности, образованию и социальной интеграции. Мы рады, что вместе с „Доступными технологиями» сможем предложить подопечным современное и эффективное решение», — отмечает Марина Котова, президент Благотворительной организации «Продвижение».

«Мы разрабатываем устройства, ориентируясь на потребности своих пользователей. Поэтому обратная связь от людей, которые применяют наши решения ежедневно, для нас важна. Партнёрство с „Продвижением» помогает нам находить тех, кому технологии действительно нужны, и делать продукт лучше. Вместе мы можем изменить жизнь многих людей к лучшему», — комментирует представитель АНО «Доступные технологии».

Партнёрство позволит системно закрывать потребность в технических средствах реабилитации нового типа. Организации нацелены на долгосрочное сотрудничество.

О благотворительной организации «Продвижение»

«Продвижение» — благотворительная организация, помогающая людям с ограниченными возможностями адаптироваться, получать поддержку и строить независимую, насыщенную жизнь.

О АНО «Доступные технологии»

АНО «Доступные технологии» разрабатывает и безвозмездно передаёт устройства для альтернативного управления компьютером людям с нарушениями моторики рук. Устройства совместимы с ПК и мобильными платформами.

Контакты пресс-службы

Екатерина Сергеева
[email protected] 

Благотворительные фонды «Точка опоры» и «Пари и побеждай» совместно с проектом «Если быть точным» изучили общественное восприятие людей с инвалидностью. Аналитики провели онлайн-опрос жителей России в возрасте от 18 до 60 лет, контент-анализ российских СМИ, а также глубинные интервью со спортсменами с повреждениями опорно-двигательного аппарата (ПОДА). В опросе приняли участие жители разных регионов страны: около половины респондентов проживают в крупных городах — 21% в Москве и 30% в городах-миллионниках. Еще 49% опрошенных представляют города с населением от 100 тысяч до 1 миллиона человек.

Как в обществе относятся к людям с инвалидностью

Опрошенные в целом склонны оценивать отношение российского общества к людям с инвалидностью как нейтральное или позитивное: 44% характеризуют его как «нейтральное», а 41% — как «скорее положительное» или «положительное». При этом доля негативных оценок существенно ниже — их суммарно отмечает примерно каждый седьмой респондент (15%). У половины опрошенных в окружении есть знакомые с инвалидностью, еще 6% сами являются людьми с инвалидностью.

При оценке готовности взаимодействовать с инвалидами выяснилось, что чем более близких отношений требует ситуация, тем ниже готовность к принятию. Самое высокое согласие (более 85%) наблюдается в формальных и повседневных сценариях — соседстве и совместной работе. Наибольшее напряжение (около 20%) возникает там, где речь идет о семье, браке и близком родстве.

Спорт меняет восприятие инвалидности, но есть нюансы

С одной стороны, спорт частично снимает стигму: возвращает людям самостоятельность и компетентность в глазах остальных. С другой стороны, спортсмены с инвалидностью часто воспринимаются как исключительные люди, герои, которые подают пример преодоления собственных «недостатков». Это поднимает планку ожиданий и может усиливать давление на «обычных» людей с инвалидностью.

Освещение спорта людей с инвалидностью в СМИ не всегда способствует нейтральному восприятию. О спортсменах с ПОДА пишут заметно позитивнее (73% против 42% у неспортсменов), но позитив часто достигается ценой героизации. Как отмечают аналитики, к спортсмену с инвалидностью другое отношение: больше уважения, но меньше просто человеческой обыденности.

Адаптивный спорт — тоже про битву полов

Спорт влияет на мужчин и женщин с инвалидностью по-разному. Принадлежность к спортивному сообществу улучшает восприятие физических способностей женщин, но для женщин с ПОДА этот эффект в два раза сильнее, чем для женщин без инвалидности. Эффект перекатегоризации («из инвалида в спортсмена») для мужчин не работает. Это подтверждают цифры: женщины-спортсменки с ПОДА вызывают больше эмпатии. Дружить с ними готовы 53% опрошенных. В отношении мужчин-спортсменов с ПОДА этот показатель ниже: дружбу готовы предложить лишь 47% респондентов, тогда как среди мужчин в целом (без привязки к спорту) доля готовых к дружбе составляет 54%. Это отражает более жесткие и устойчивые представления о мужской норме и физической силе. Если для женщин с инвалидностью занятие спортом чаще повышает принятие, то для мужчин с инвалидностью это создает двойственную ситуацию: без спорта они сталкиваются с инфантилизацией и опекой, а с ним — с ослаблением эмпатии и ростом социальной дистанции.

Спорт может помочь «растопить лед» 

При первой встрече с человеком с инвалидностью большинство испытывает неловкость. Она возникает из-за дискомфорта при встрече с человеком, чья физическая особенность воспринимается как стигма. Из-за редкого присутствия людей с инвалидностью в массовой культуре и городской жизни у многих просто нет привычной модели взаимодействия с ними. Упоминание спорта заметно меняет динамику первичного контакта. Как только в диалоге появляется тема спорта, у многих людей возникают знакомые ассоциации.

«Когда человек с инвалидностью приходит в спорт, меняется то, как он сам себя ощущает. Появляется чувство управления своим телом, возникает другой ритм жизни, а следом — эмоциональный подъем. Спорт возвращает повседневность: равные отношения, простое человеческое общение. Зимние Паралимпийские игры — 2026, подарившие России восемь золотых медалей, стали ярким подтверждением этой силы спорта. Но за каждым достижением стоит человек, чья жизнь вне спорта часто остается за кадром. Соревнования завершились, и сейчас важно, чтобы тепло и уважение, с которыми мы встречали чемпионов, стали частью нашего повседневного общения», — подчеркнула Алина Лебедева, попечитель благотворительного фонда «Пари и побеждай».

«Адаптивный спорт действительно снимает стигму с людей с инвалидностью. Мы замечаем это в работе каждый день, но основная проблема остается не в физических ограничениях как таковых, а в социальных барьерах: именно они формируют неравенство, исключение и снижение качества жизни. Поэтому значительная часть нашей деятельности, помимо адресной помощи, связана с работой с общественным сознанием», — сказала Анна Афанасьева, директор фонда «Точка опоры».

С полной версией исследования можно ознакомиться по ссылке.

Партнерами события стала сеть кофеен «Skuratov Coffee», сеть городских кафе «Самурай», салон-бутик «Твой цветочный», а также барбершоп BORODACH.

Илья из Борского ПНИ всегда следил за своей внешностью: в гардеробе — только самые модные вещи, а стрижка обязательно не как у всех. Раньше это было частью его привычной жизни, он жил дома и мог себе позволить регулярно ходить к парикмахерам и по магазинам. К сожалению, из-за ментального нарушения он больше не мог жить самостоятельно, а родные не решились взять на себя ответственность за парня. Так он попал в ПНИ и привычные ритуалы ухода за собой стало выполнять гораздо сложнее.

«В интернат к нам приезжают парикмахеры, но нас ведь много, нужно все стрижки делать быстренько. А мне-то хочется что-то эдакое! Поэтому, когда мне предложили на «День красоты» поехать, я с радостью согласился. Ведь мы все хотим быть красивыми, не только девочки!», — рассказал Илья, показав новую прическу. 

Вместе с молодым человеком еще 20 парней и девушек из нижегородских ПНИ увидели себя в новом образе, а фотограф сделал для них снимки на память.

Для большинства людей, проживающих в ПНИ, непросто создавать красоту в том числе в финансовом плане. Большинство подопечных — недееспособные, это значит, что каждая трата должна согласовываться с директором и органами опеки. И они не всегда могут поддержать траты на маникюр или новую прическу в салоне.      

«Проживающие платят интернату 75% своей пенсии за питание, жилье и другие социальные услуги. При этом трудоустроенных людей в интернате — единицы, не больше 4%. Свободных денег у них остается немного, поэтому волонтерская помощь профессиональных мастеров становится для них огромной поддержкой. Благодаря таким событиям люди чувствуют, что их потребности и желания по-настоящему важны», — объяснила директор «Службы защиты прав» Екатерина Кантинова. 

Раньше волонтеры проводили такие праздники на территории интернатов. А с прошлого года появилась новая традиция — устраивать мероприятия в выездном формате. Это позволяет разместить на одной просторной площадке большее количество мастеров и увеличить количество участников. 

В рамках «Дня красоты» прошел концерт, который помогли организовать нижегородские артисты и представители некоммерческих организаций. Так, несколько танцевальных номеров подготовили дети из Инновационного центра «Сияние» и подопечные «Дома удивительных людей».  В конце праздника каждый участник получил персональный подарок от компании ООО «Синергетик».  

«Когда речь идет о людях с ментальными особенностями, самое важное — это дать им возможность чувствовать себя частью общества, ощущать свою значимость и востребованность. Именно в этом крайне важна роль добровольцев и некоммерческих организаций. Они дарят тепло, заботу и веру в себя, помогая преодолевать изоляцию. В Нижегородской области мы видим, как это неравнодушие преображает жизни, и я искренне благодарен каждому, кто становится проводником добра, помогая строить инклюзивное будущее», – поделился министр социального развития и семейной политики Нижегородской области Игорь Седых.

Чтобы такие мероприятия проходили как можно чаще, всегда нужна помощь волонтеров. Людей, которые хотят и могут дарить ребятам из интернатов свое внимание, время и заботу. Мы приглашаем Вас присоединиться к команде «Службы заботы»: заполняйте анкету по ссылке или же свяжитесь со старшим координатором Ренатой по тел. +7901-870-08-00. Будем рады сотрудничеству и с представителями бизнес-сообщества!

Уникальный проект «Сцена дружбы», реализуемый Региональным благотворительным общественным движением «Золотой Пеликан – Северо-Запад» совместно с Санкт-Петербургским государственным бюджетным учреждением здравоохранения «Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий», открывает новые горизонты в эмоциональной поддержке юных пациентов.

Проект предполагает регулярное проведение в медицинском учреждении мастер-классов по актерскому мастерству и сценической речи.

Пребывание в больничных стенах, даже самых современных медицинских учреждений, часто становится серьёзным испытанием для детей. Социальная изоляция и коммуникативные барьеры создают дополнительные трудности в процессе лечения. Многие дети испытывают тревогу при общении с врачами и сверстниками, что может негативно влиять на процесс выздоровления.

Первые мастер-классы уже прошли с большим успехом. Юные участники погрузились в удивительный мир театрального искусства, где каждый смог раскрыть свои таланты. Дети с удовольствием занимались дыхательной гимнастикой, учились управлять своим голосом и эмоциями. Особенно интересно проходили занятия по перевоплощению в различных персонажей — это помогло ребятам раскрепоститься и почувствовать себя настоящими артистами.

Родители младших участников также активно включились в процесс, поддерживая своих детей. Это создало особую атмосферу доверия и взаимопонимания в группах.

В основе программы «Сцена дружбы» лежит идея использования театрального искусства как инструмента социальной адаптации. Профессиональные актёры проводят творческие занятия, которые помогают детям:

• Справляться с тревожностью
• Находить общий язык с медицинским персоналом
• Обретать друзей среди сверстников
• Укреплять дыхательную систему

Занятия организованы в небольших группах по 7-10 человек. Программа учитывает возрастные особенности участников и делится на два потока: для детей младшего возраста и подростков. На каждом занятии присутствует психолог, который обеспечивает комфортную обстановку и поддерживает здоровые отношения в группе. Это позволяет создать для детей предсказуемую и безопасную среду, что особенно важно в период лечения.

«Сцена дружбы» — это не просто творческие занятия, а целая система поддержки, помогающая детям легче переносить лечение и сохранять позитивный настрой. Проект доказывает, что искусство способно творить настоящие чудеса, даря надежду и радость тем, кто особенно в этом нуждается.

Команда проекта верит, что театральное искусство станет надёжным мостом между болезнью и выздоровлением, помогая детям не только физически, но и духовно.

Проект реализуется при поддержке гранта, предоставленного Фондом президентских грантов.

Мероприятие проводится при поддержке Министерства по физической культуре и спорту Ростовской области, а также футбольных клубов «Комета» и «Чайка».

Главным событием станет уникальный турнир — первый этап всероссийского Кубка по мини-футболу для людей с синдромом Дауна. Матчи пройдут 26 и 27 марта с 8:00 до 15:00 в спортивно-тренировочном игровом центре (ГАУ РО «СТИЦ», бульвар Комарова, 1/1).

За победу в турнире поборются шесть команд: «Адаптспорт» (Воронеж), «Спортивная школа № 12» (Липецк), «Лучики Екатеринодар» (Краснодар), «Комета» (Ростов-на-Дону), «Солнце в Зените» (Санкт-Петербург) и «Юнити Шанс» (Московская область).

Победители и призеры ростовского этапа получат право выступить в финале Кубка, который состоится осенью в Санкт-Петербурге. Команда-победитель будет награждена сертификатом на 100 000 рублей на приобретение спортивного инвентаря. Лучшие игроки турнира отправятся в Анталью, где примут участие в международном товарищеском матче против сборной Турции.

«Ростов-на-Дону в этом году открывает серию фестивалей «Пари на равных», и для нас это очень символично. Город уже поддерживал наши инициативы, и мы видим, как здесь растет интерес к адаптивному спорту. Такие фестивали дают спортсменам возможность встретиться, сыграть и почувствовать себя частью большого спортивного сообщества», — сказала Алина Лебедева, попечитель благотворительного фонда «Пари и побеждай». 

«Мы рады приветствовать всех ребят, родителей и тренеров на донской земле. Для нас большая честь открывать серию этапов всероссийского турнира «Пари и побеждай». В Южном этапе примут участие команды из разных уголков страны — здесь и опытные ребята, и совсем юные футболисты, для которых этот турнир станет первым такого уровня. Желаю всем командам отличных игр и хорошего настроения!», — отметил Вадим Дуравкин, организатор Южного этапа и руководитель ФК «Комета».

Помимо футбольного турнира в «СТИЦ», на полях ФК «Чайка» гостей и участников фестиваля ждет насыщенная программа: 

• товарищеские матчи по баскетболу для глухих спортсменов и по футболу для спортсменов с поражением опорно-двигательного аппарата;
• инклюзивный мастер-класс от академии ФК «Чайка» для людей с интеллектуальными нарушениями;
• отборочные соревнования по футболу среди команд Ростовской области для спортсменов с ментальными особенностями (победители выступят на Спартакиаде Специальной Олимпиады России);
• адаптивные игры от российского физкультурно-спортивного общества «Спартак»;
• танцевальные номера от участников межрегионального общественного движения «Рак победим».

С подробной программой фестиваля можно ознакомиться на сайте проекта и в официальном сообществе «Пари на равных» во ВКонтакте.

Вход свободный. 0+

Благотворительный фонд «Пари и побеждай» развивает адаптивный спорт и доступную инфраструктуру и создает условия, чтобы спорт стал по-настоящему доступен каждому. Фонд сотрудничает с локальными благотворительными проектами и продвигает «зеленые» инициативы, делая спорт не только доступным, но и экологичным.

Восемь лучших команд получат сертификаты до 100 000 рублей на покупку техники, творческих наборов или канцелярии для своих классов и секций. Все участники, прошедшие модерацию, получат электронные дипломы.

Основная задача инициативы — развитие культуры детской благотворительности через практическую помощь окружающим людям или природе. Проект охватывает образовательные, культурные и спортивные организации Удмуртской Республики, Кировской области и Республики Марий Эл.

Участниками акции могут стать команды от 2 до 150 человек в возрасте до 18 лет. Особенность конкурса — акцент на детской самостоятельности. Школьники сами выбирают проблему, придумывают формат доброго дела и воплощают его в жизнь. Взрослые кураторы из числа педагогов или родителей помогают в организационных вопросах.

Прием заявок продлится до 19 апреля 2026 года. Результаты станут известны 30 апреля. Подробности и положение о конкурсе опубликованы на сайте акциядобра.рф.

Каждый из участников по-своему продолжил фразу «Моя суперсила — это…». Их ответы — это искренний разговор о доброте и упорстве, о чувстве юмора и любви к музыке, о поддержке близких и умении быть собой. Кто-то говорит о спорте и сцене, кто-то о дружбе и работе, а кто-то о семье. Получился честный и вдохновляющий сборник историй о том, что помогает двигаться вперед.

«Вообще-то я считаю, что «суперсила» – это такая придумка из кино про супергероев. А у людей бывают просто сильные навыки, которыми они научились пользоваться. Вот у меня есть навык общения. Я умею разговаривать с людьми на разные темы…», — делится Влад Ситдиков.

«У обычных людей суперсила может быть физической и моральной. Люди, у которых есть физическая суперсила, умеют поднимать тяжелые штанги. А моральная суперсила – это сила желания. Нужно очень-очень чего-то захотеть и идти к этому», — говорит Римма Исмаилова.

За каждой такой «суперсилой» стоит ежедневный труд: занятия по развитию речи, спортивные тренировки, творческие мастерские, подготовка к трудоустройству и поддержка психологов. Фонд «Синдром любви» помогает детям и взрослым с синдромом Дауна расти, учиться, становиться самостоятельными и чувствовать себя частью общества. Для семей эта помощь бесплатна и существует благодаря пожертвованиям.

«Настоящая суперсила рождается там, где есть поддержка.  Мы строим маршруты для семей, помогаем развивать социальные навыки, но наша главная задача — сделать доступным для общества то, о чем думают и чего хотят сами люди с синдромом Дауна. Услышать их — значит сделать шаг к миру, в котором возможности есть у каждого», — Юлия Лавричева, генеральный директор фонда «Синдром любви».

Специально к 21 марта фонд открыл страницу проекта, где собраны все истории, фотографии с героями. Этот проект — приглашение познакомиться поближе, услышать и поддержать.

Перейдите на страницу проекта «Моя суперсила — это…», вдохновитесь историями и сделайте пожертвование. Объединим наши суперсилы, чтобы у каждой из этих историй было продолжение!

___________________________________________________________________________________

Благотворительный фонд «Синдром любви» с 2016 года поддерживает людей с синдромом Дауна и их семьи по всей России. За это время помощь получили более 15 000 семей из 89 регионов страны.

Фонд развивает направления ранней помощи, поддерживает обучение и социальную адаптацию, готовит молодых людей с синдромом Дауна к трудоустройству, оказывает психологическую и информационную поддержку семьям. Одна из ключевых задач организации — изменение отношения общества к людям с синдромом Дауна.

Сегодня в России живет около 70 000 человек с дополнительной хромосомой. Это не заболевание, а самая распространённая генетическая особенность, которая не зависит от образа жизни или возраста родителей.

Благодаря работе фонда и небезразличных людей отношение общества постепенно меняется. По данным опросов ВЦИОМ:

68% россиян считают людей с синдромом Дауна открытыми и добрыми;

80% хотели бы знать о них больше;

69% готовы им помогать.