La entrada Demuestran que el 60 % de pacientes en estado crítico con COVID-19 presenta virus vivo en el pulmón en el momento de la intubación se publicó primero en IBSAL.
]]>El trabajo es un subproyecto del proyecto CIBERUCICOVID del CIBERES y está cofinanciado por UNESPA y el Fondo COVID-19 del ISCIII.
La estrategia desarrollada podría aplicarse en otras infecciones víricas respiratorias graves, como la gripe estacional o pandémica.
Un nuevo estudio da respuesta a una de las grandes incógnitas que dejó la pandemia: si cuando la persona con COVID-19 llegaba al estado crítico y necesitaba ventilación mecánica invasiva, el virus seguía replicándose activamente en el pulmón o si el daño respiratorio era únicamente consecuencia de la respuesta inflamatoria. La respuesta es clara: el 60% de pacientes en estado crítico presenta virus vivo en el pulmón en el momento de la intubación.
El trabajo es un subproyecto del proyecto CIBERUCICOVID del Centro de Investigación Biomédica en Red área de Enfermedades Respiratorias (CIBERES), que investiga sobre factores de riesgo pronóstico personalizado y seguimiento a un año de las personas enfermas ingresadas en las Unidades de Cuidados Intensivos Españolas infectadas por el virus SARS-CoV2. El estudio está coordinado por un equipo de investigación del CIBERES perteneciente al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y cofinanciado a través del Programa Estar Preparados de UNESPA y el Fondo COVID-19 del ISCIII.
La investigación, publicada en Anaesthesia Critical Care & Pain Medicine, se basó en un estudio que contó con la participación del Hospital Universitario de Jerez. El estudio incluyó a 159 pacientes en estado crítico que ingresaron en su UCI, y se desarrolló, entre otros, en colaboración con el Institute of Medical Microbiology del Jena University Hospital (Alemania), donde se realizaron los cultivos virales que confirmaron la presencia de virus replicativo.
Dos perfiles diferenciados de pacientes críticos
Además de demostrar la persistencia de virus vivo en la mayoría de pacientes en estado crítico, el equipo de investigación identificó dos perfiles claramente diferenciados en el momento de inicio de la ventilación mecánica invasiva.
Por un lado, pacientes que progresan rápidamente desde el inicio de los síntomas hasta el fallo respiratorio y la necesidad de ventilación mecánica. Este perfil presenta altas cargas de virus vivo en el pulmón y evidencias claras de replicación activa.
Por otro, pacientes cuya progresión es más lenta y que llegan más tardíamente a la ventilación mecánica, donde la carga viral pulmonar es baja o el virus ya no es detectable mediante cultivo.
“Esta diferenciación tiene profundas implicaciones para el diseño de futuros ensayos clínicos con antivirales. Los resultados sugieren que no todos los pacientes críticos se beneficiarían por igual de estos tratamientos y que la estratificación basada en la presencia de virus viable podría ser clave para optimizar su administración”, explican Jesús F Bermejo-Martin —coordinador del estudio e investigador del CIBERES en el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y la Universidad de Salamanca— y Ángel Estella, —primer firmante Hospital Universitario de Jeréz.
Conscientes de que el cultivo viral no está disponible en la mayoría de hospitales, el equipo de investigación desarrolló y puso a punto un método alternativo basado en PCR digital para identificar a los pacientes con virus replicativo en el pulmón. Esta tecnología, ya implantada en numerosos centros, permite aproximarse a la detección de virus viable sin necesidad de infraestructuras de cultivo celular especializadas.
Este avance facilita la selección de los pacientes críticos que podrían beneficiarse de tratamiento antiviral y abre la puerta a una medicina más personalizada en el entorno de la UCI.
Implicaciones más allá de la COVID-19
El coordinador del proyecto e investigador del CIBERES en el Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida), Ferrán Barbé, subraya que la estrategia desarrollada no se limita al SARS-CoV-2: “Podría aplicarse a otras infecciones víricas respiratorias graves, como la gripe estacional o pandémica, así como a futuras amenazas emergentes”.
En conjunto, este trabajo supone un avance relevante en la comprensión de la fisiopatología de la insuficiencia respiratoria grave por infecciones víricas respiratorias y establece las bases para mejorar futuros ensayos clínicos con antivirales en pacientes críticos.
De izquierda a derecha: Jesús Bermejo, Ferrán Barbé, Ángel Estella y Stephanie Deinhardt-Emmer.
Referencia del artículo:
Estella A, Tedim AP, Häder A, Ortega A, García-Mateo N, de la Fuente A, et al. Poor control of pulmonary viral replication in COVID-19 patients with early respiratory failure. Anaesth Crit Care Pain Med. 2026 Feb 25:101779. doi: 10.1016/j.accpm.2026.101779. Epub ahead of print. PMID: 41759657.
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]]>La entrada El alcohol altera la expresión de genes clave incluso tras consumos esporádicos se publicó primero en IBSAL.
]]>La investigación sugiere biomarcadores en sangre que abren nuevas oportunidades para la detección precoz y el abordaje clínico de los patrones de ingesta nocivos, refuerza la evidencia científica de que no existe un consumo de alcohol seguro para la salud y apela a políticas sanitarias que se enfoquen en un cambio de la conciencia social sobre las bebidas alcohólicas.
Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), la Universidad de Salamanca y el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca demuestra que el consumo de alcohol —no solo crónico, sino también agudo y ocasional— provoca alteraciones medibles en la expresión de genes fundamentales para el metabolismo energético, abriendo nuevas vías para la detección temprana del daño, el tratamiento personalizado y el diseño de políticas de salud pública más eficaces frente al trastorno por consumo excesivo de alcohol.
La investigación, publicada en la revista científica del ato impacto Antioxidants, ha sido dirigida por Maura Lina Rojas Pirela y Miguel Marcos Martín, del grupo Enfermedades autoinmunes, alcohol y metabolismo del IBSAL, y ha contado con la colaboración de centros nacionales e internacionales.
Alteraciones invisibles pero profundas
El trabajo demuestra que el alcohol modifica la expresión de genes relacionados con la glucólisis, la principal vía metabólica mediante la cual las células obtienen energía a partir de la glucosa. Se trata de un proceso esencial para el funcionamiento normal de órganos como el hígado, el cerebro o el sistema inmunitario.
“El principal hallazgo es que el alcohol altera la expresión de múltiples genes de la glicólisis, tanto en personas con trastorno por consumo de alcohol como tras una intoxicación alcohólica puntual”, explica Maura Lina Rojas Pirela. “Y lo hace no solo en las formas más habituales de estas enzimas, sino también en isoformas menos comunes, algunas de ellas relacionadas con enfermedades metabólicas, neurodegenerativas e incluso con el cáncer”, añade.
El estudio analizó la expresión de 22 genes en muestras de sangre periférica, comparando personas con trastorno por consumo crónico de alcohol, individuos atendidos por ingesta aguda y controles sanos. Los resultados son contundentes: 13 genes mostraron alteraciones significativas en personas con trastorno por consumo de alcohol, y 8 de esos genes también estaban alterados tras una intoxicación alcohólica, incluso en personas sin dependencia.
Este hallazgo cuestiona la idea ampliamente extendida de que los efectos del alcohol son solo transitorios cuando el consumo es ocasional.
“Existe la percepción social de que una borrachera puntual ‘se pasa’ con la resaca”, señala Miguel Marcos Martín “pero nuestros datos muestran que una sola noche de consumo intenso es suficiente para provocar cambios moleculares profundos, muy similares a los que observamos en el consumo crónico”.
Del metabolismo al estrés oxidativo
Muchas de las enzimas cuya expresión se ve alterada por el alcohol son sensibles al estrés oxidativo, un proceso en el que se produce un exceso de radicales libres que dañan proteínas, lípidos y ADN.
“El alcohol es un tóxico directo que impacta en múltiples vías metabólicas”, explica Marcos, y “en este estudio vemos claramente una conexión entre reprogramación metabólica, estrés oxidativo y daño orgánico, un eje central en la fisiopatología del daño relacionado con el consumo excesivo de alcohol”.
Para profundizar en estos mecanismos, el equipo realizó también experimentos in vitro en astrocitos, células esenciales para el funcionamiento y la protección del cerebro. Tras exponerlas a etanol, observaron alteraciones en genes glicolíticos y en otros genes clave para la función celular, muchos de ellos asociados previamente a enfermedades neurodegenerativas.
“Esto refuerza la idea de que lo que detectamos en sangre periférica puede reflejar procesos patológicos que están ocurriendo en órganos como el cerebro”, añade Rojas Pirela.
Biomarcadores para una medicina más preventiva y personalizada
Uno de los aspectos más prometedores del estudio es la identificación de biomarcadores moleculares medibles en sangre, lo que abre la puerta a aplicaciones clínicas directas.
“En la práctica clínica, estos posibles biomarcadores podrían permitir monitorizar de forma objetiva la exposición al alcohol, detectar daño metabólico temprano y personalizar los tratamientos”, señala Rojas Pirela. “Actualmente, muchos de los marcadores que usamos aparecen cuando el daño ya es avanzado”, asegura.
Según Miguel Marcos, estos perfiles de expresión génica podrían ayudar a estratificar a los pacientes según su riesgo, incluso antes de que aparezcan síntomas clínicos: “Podríamos identificar a personas especialmente vulnerables al daño orgánico y actuar antes, lo que tendría un impacto enorme en términos de prevención y reducción de costes sanitarios”.
Además, los resultados respaldan el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, como antioxidantes dirigidos, fármacos que modulen el metabolismo de la glucosa o intervenciones combinadas que aborden el daño metabólico y redox inducido por el alcohol.
El estudio abre, además, múltiples líneas de trabajo para el futuro. Entre ellas, los investigadores destacan la necesidad de validar estos posibles biomarcadores en cohortes más amplias y diversas; realizar estudios longitudinales para evaluar cómo cambian con la abstinencia o el tratamiento; o integrar estos datos con proteómica y metabolómica, para obtener una visión más completa del impacto del alcohol.
“El siguiente gran paso es desarrollar paneles de biomarcadores que puedan usarse de forma rutinaria en la clínica y evaluar en modelos experimentales si intervenir sobre estas alteraciones metabólicas mejora realmente los resultados en salud”, explica Marcos.
Implicaciones para la salud pública: el mensaje del consumo cero
Más allá del laboratorio y la consulta, el estudio tiene implicaciones directas para las políticas de salud pública. El consumo de alcohol es la principal causa de mortalidad prematura y discapacidad prevenible entre los 15 y 49 años, pero como recuerda Miguel Marcos, “casi el 90 % de la población consume alcohol, y está profundamente normalizado”. “La evidencia científica es cada vez más clara: no existe un consumo seguro”, enfatiza.
Los investigadores subrayan que estos resultados refuerzan el mensaje de que el único consumo de alcohol verdaderamente beneficioso para la salud es el consumo cero.
“Queremos que nadie beba alcohol pensando que es bueno”, concluye Marcos. “Igual que nadie come dulces creyendo que son saludables, el alcohol debería entenderse como un producto de consumo ocasional y con riesgos reales. Este estudio permite, por primera vez, medir ese daño de forma objetiva incluso tras consumos esporádicos”.
En este sentido, los autores consideran que los potenciales biomarcadores identificados podrían utilizarse en programas de prevención, campañas educativas y estrategias de detección precoz, ayudando a concienciar sobre los efectos del alcohol a nivel molecular, incluso cuando no hay síntomas visibles.
Artículo de referencia:
Rojas-Pirela M, Salete-Granado D, Andrade-Alviárez D, Prieto-Rojas A, Rodríguez C, Aguilar-Sánchez M-L, Puertas-Miranda D, Pérez-Nieto M-Á, Rueda-Cala V, Pérez C, Quiñones W, Michels P, Almeida A, Marcosd, M. Dysregulated Expression of Canonical and Non-Canonical Glycolytic Enzyme Isoforms in Peripheral Blood from Subjects with Alcohol Use Disorder and from Individuals with Acute Alcohol Consumption. Antioxidants. 2025; 14(9):1143. https://doi.org/10.3390/antiox14091143
El IBSAL
El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) se constituyó el 21 de marzo de 2011 mediante un convenio firmado por la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca, al que se sumó en febrero de 2012 el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Es uno de los 36 institutos de investigación sanitaria acreditados por el Instituto de Salud Carlos III.
Su actividad científica se estructura en seis áreas, con un total de 86 grupos de investigación: Cáncer (22 grupos); Cardiovascular, Renal y Respiratorio (11); Neurociencias (12); Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Metabólicas (19); Terapia Génica y Celular y Trasplantes (6) y Atención Primaria, Salud Pública y Farmacología (16).
Más información y contacto:
[email protected]
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]]>La entrada Beca Gilead a un proyecto del IBSAL para detectar a tiempo enfermedades hepáticas silenciosas se publicó primero en IBSAL.
]]>Durante el 51º Congreso Nacional de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), celebrado los días 18, 19 y 20 de febrero de 2026, se presentaron las Becas Gilead a Proyectos de Microeliminación en Hepatitis C y de diagnóstico y vinculación al Sistema Nacional de Salud en pacientes con Hepatitis D. Esta octava edición permitirá a equipos de investigación de todo el país impulsar iniciativas orientadas a mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el conocimiento de las enfermedades hepáticas, con un impacto directo y tangible en los pacientes y en la sociedad en su conjunto.
Entre los proyectos seleccionados destaca HepACTIVA, una propuesta coordinada desde Castilla y León que pretende anticiparse a un problema de salud pública en aumento: las enfermedades hepáticas asociadas a la esteatosis hepática (acumulación de grasa en el hígado) —especialmente en personas con factores de riesgo como obesidad, diabetes o hipertensión—, al consumo de alcohol y a las hepatitis virales o enfermedades autoinmunes. Estas patologías pueden evolucionar de forma silenciosa durante años a través de un proceso de inflamación persistente que conduce a fibrosis (cicatrización progresiva del hígado). Cuando esta cicatrización avanza, puede desembocar en cirrosis hepática, una situación en la que el hígado pierde progresivamente su capacidad funcional y aumenta el riesgo de desarrollar cáncer hepático si no se detecta y trata a tiempo.
La Unidad de Hepatología del Servicio de Aparato Digestivo del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA), en estrecha colaboración con Atención Primaria, los servicios de Análisis Clínicos, Microbiología y Medicina Preventiva, lidera este innovador proyecto junto al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL). El equipo multidisciplinar bajo la dirección del investigador principal, Jesús Manuel González Santiago, ha extendido la iniciativa a ocho áreas y centros de la región —Segovia, Burgos, Ávila, Ponferrada, Soria, Palencia y Aranda de Duero— con el objetivo de identificar de manera precoz hepatopatías prevalentes ocultas, siguiendo las recomendaciones de las principales sociedades científicas europeas.
Innovación organizativa y tecnológica con impacto preventivo
El proyecto HepACTIVA se centra en la prevención de enfermedades hepáticas que suelen pasar desapercibidas durante años porque no generan síntomas al inicio. Este enfoque busca detectar de forma temprana la fibrosis hepática y las hepatitis virales crónicas, con el fin de evitar que progresen a cirrosis y a complicaciones más graves. Para ello, el modelo incorpora un sistema automatizado que combina parámetros analíticos con técnicas no invasivas de elastografía, junto con circuitos estructurados de derivación y seguimiento que permiten intervenir cuando la enfermedad aún es potencialmente reversible.
HepACTIVA no parte de cero: el proyecto busca consolidar y escalar al ámbito autonómico el trabajo clínico y organizativo desarrollado durante los últimos tres años en el área de Salamanca, extendiéndolo a estos ocho centros que han puesto en marcha esta misma estrategia. La financiación obtenida permitirá ampliar el modelo y evaluar su impacto con mayor precisión, generando resultados que permitan valorar su eficacia y sostenibilidad, y que respalden la continuidad del programa.
Desde este grupo de investigación del IBSAL subrayan que avanzar en la detección precoz de la fibrosis hepática resulta clave para mejorar la salud y reducir la carga de enfermedad hepática crónica en Castilla y León. El abordaje propuesto determina tanto sobre el daño hepático establecido como sobre sus causas modificables —optimización del control metabólico, reducción del consumo de alcohol o tratamiento antiviral— mediante un modelo preventivo, coordinado y sustentado en la mejor evidencia científica disponible.
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]]>La entrada Un proyecto que usa IA para predecir hemorragias graves en enfermedades raras recibe el Primer Premio FISP, dotado con 30.000 euros se publicó primero en IBSAL.
]]>- El estudio ha evaluado a cerca de 1.000 pacientes y ha logrado una eficacia diagnóstica del 70% en trastornos plaquetarios, un porcentaje muy elevado en enfermedades raras.
- El Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas (GEAPC) ha recibido este galardón, el de mayor cuantía en este ámbito.
- El GEAPC ha diagnosticado a cerca de 500 personas en España con enfermedades plaquetarias congénitas, que pueden provocar hemorragias desde leves hasta potencialmente mortales, así como otras complicaciones clínicas graves (nefropatías, neuropatías, inmunodeficiencias) o neoplasias hematológicas, lo que dificulta enormemente su calidad de vida.
- El proyecto, pionero en su ámbito a nivel europeo, ha identificado más de 45 enfermedades y ha descrito más de 200 variantes genéticas, muchas de ellas desconocidas hasta ahora.
- La investigación también combina el análisis genético con la inteligencia artificial para predecir la evolución y la gravedad del sangrado u otras complicaciones, y poder actuar en consecuencia.
El Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas (GEAPC), grupo de trabajo del área de patología hemorrágica de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia, ha ganado la primera edición del Premio FISP «Miquel Rutllant», por un proyecto de más de 17 años de duración y que ha permitido diagnosticar enfermedades plaquetarias muy poco frecuentes y hasta ahora desconocidas.
El galardón, dotado con 30.000 euros, es el de mayor cuantía en su ámbito y se ha concedido a los doctores José María Bastida Bermejo —investigador del IBSAL, la USAL y el CAUSA—, y José Rivera Pozo —investigador del CIBERER, el IMIB y la Universidad de Murcia—, coordinadores del GEAPC, por la aplicación de tecnologías diversas de evaluación de la función plaquetaria y el análisis genético, así como la inteligencia artificial para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos plaquetarios congénitos (TPC).
Estas enfermedades minoritarias y hereditarias alteran la formación o la función de las plaquetas, que son las células encargadas de coagular la sangre para frenar las hemorragias, entre otras funciones. Las personas afectadas sufren sangrados recurrentes, problemas menstruales muy graves y un riesgo alto de tener complicaciones durante cirugías o partos. Además, pueden sufrir síndromes graves afectados otros órganos y tejidos, o desarrollar neoplasias hematológicas. Su diagnóstico es un reto médico, los síntomas nos son siempre específicos y se pueden confundir con los de otras enfermedades, y además la base genética es compleja ya que implica a muchos genes y variantes diferentes.
La iniciativa ha conseguido una tasa de eficacia diagnóstica del 70 % gracias al uso de múltiples pruebas de laboratorio para evaluar las plaquetas y su función, así como de la secuenciación masiva, una técnica que permite realizar un análisis detallado y no dirigido del ADN del paciente. Además, los investigadores aplican modelos de inteligencia artificial que, a partir de los datos genéticos, consiguen predecir si un paciente sufrirá hemorragias graves con una precisión del 80 %. Esto permite a los médicos avanzar hacia una medicina personalizada que adapte el tratamiento a las necesidades de cada enfermo para prevenir complicaciones.
Una contribución esencial desde Salamanca
La Unidad de Hemostasia y Trombosis del Hospital Universitario de Salamanca (CAUSA) y el Grupo CARD-02 del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca ha desempeñado un papel determinante en el avance de este proyecto.
Desde Salamanca:
- Se impulsó de manera pionera la implementación de la secuenciación masiva (NGS) para el diagnóstico de trastornos plaquetarios congénitos, lo que mejoró el rendimiento diagnóstico y permitió la identificación de nuevas variantes.
- Se lideró la creación del Registro Español de Trastornos Plaquetarios Congénitos (RETPLAC), pieza clave para integrar la información clínica, funcional y genética de pacientes de todo el país.
- Se desarrolló investigación traslacional que ha permitido identificar nuevos mecanismos de enfermedad y nuevos genes implicados en estas enfermedades, conectando las alteraciones genéticas con los fenotipos funcionales y clínicos.
- Se participa activamente en comités de expertos como EAHAD, ISTH y proyectos internacionales, como GoldVariants, contribuyendo a reforzar el posicionamiento científico del GEAPC a nivel internacional.
- Se ha liderado la elaboración de la guía clínica española sobre trastornos plaquetarios congénitos que ha dado luz en diciembre de 2025.
Estas líneas de trabajo han sido lideradas por el Dr. José María Bastida Bermejo, médico hematólogo de la Unidad de Trombosis del CAUSA y coinvestigador principal del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), cuyo papel ha sido clave en la organización del grupo, la coordinación científica y el desarrollo metodológico del proyecto.
Resultados clínicos y potencial terapéutico
El proyecto ha tejido una red de más de 40 hospitales de todo el Estado desde el año 2008. Esta colaboración ha permitido estudiar a cerca de 1.000 pacientes y confirmar el diagnóstico definitivo de medio millar de personas. En total, el equipo ha identificado 45 tipos diferentes de estas patologías y ha descubierto más de 200 mutaciones en 52 genes distintos, muchas de las cuales no se habían descrito jamás.
Más allá de hallar respuestas diagnósticas, el equipo abre la puerta a encontrar curas definitivas para las variantes más graves, como la trombastenia de Glanzmann. Mediante la tecnología CRISPR (de edición genética), los científicos han podido corregir el defecto en células en el laboratorio y han obtenido resultados que podrían servir para desarrollar terapias génicas en el futuro.
El premio ha contado con el aval de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia.
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]]>La entrada La RICAPPS impulsa el estudio PANDORA para prevenir la ansiedad y depresión con una app. se publicó primero en IBSAL.
]]>Se disponen de tratamientos útiles para tratar la depresión y ansiedad ya establecida, pero para evitar que aparezcan los casos nuevos, la alternativa es la prevención.
La Red de Investigación en Cronicidad, Atención Primaria y Prevención y Promoción de la Salud (RICAPPS) a través de su grupo Salud Mental, Servicios y Atención Primaria (SAMSERAP) del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina, IBIMA Plataforma BIONAND y el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) pone en marcha una intervención preventiva (PANDORA: Prevention of ANxiety and Depression Over Risk Assessment: a randomized controlled trial) para la ansiedad y la depresión que se implementa a través de los móviles, mediante una app. Para ello se reclutará en España y Chile a 2.600 personas, de entre 18 y 65 años, sin depresión o ansiedad relevante.
Según explica Juan Bellón, investigador principal del proyecto, “se evaluará si la intervención digital a través del móvil y personalizada permitirá reducir los casos nuevos de trastornos mentales comunes y su elevado impacto social y económico; y es que sabemos que con los tratamientos solo reducimos entre un 30 % y un 50 % de la carga de enfermedad (años vividos con mala calidad de vida) de la depresión y ansiedad respectivamente. Esto pasa en parte porque del total de los casos de depresión y ansiedad presentes en un año, más del 40 % son casos nuevos y los tratamientos hacen poco o nada para evitar que se inicien estos casos nuevos. Para ello, la alternativa es la prevención. Hoy en día sabemos que las intervenciones psicológicas y psicoeducativas preventivas y el ejercicio físico evitan que se inicien los casos nuevos de depresión y ansiedad entre un 20 % y un 40 %”.
De hecho, hoy en día más del 90% de los adultos disponen de teléfono móvil y acceden a internet desde él. Por tanto, sería muy factible que la intervención PANDORA pudiera llegar a muchos millones de personas en España y Sudamérica.
La depresión y la ansiedad en España
La depresión y la ansiedad son las enfermedades mentales más frecuentes. En España unos 2,5 de millones de personas sufren depresión y otros 2 millones ansiedad. En el año 2021 la depresión y la ansiedad, entre todas las enfermedades físicas y mentales, ocuparon el segundo y octavo puesto en el mundo en años vividos con mala calidad de vida y se calcula que en 2030 la depresión ocupará el primer puesto. Las ideas recurrentes de no querer vivir son frecuentes en las personas deprimidas y anualmente casi un millón de personas se suicidan en el mundo.
Pero además su impacto va más allá de la salud. La depresión y la ansiedad son más frecuentes en la edad laboral y están entre las enfermedades que más bajas laborales producen, siendo éstas muy prolongadas. Las personas con depresión y ansiedad rinden menos en el trabajo y tienen muchas dificultades para encontrar o mantener el empleo. Así nos encontramos que en España la depresión y la ansiedad tienen un coste anual de 12.000 millones de euros.
El proyecto PANDORA
Actualmente está abierta la participación a cualquier ciudadano de España y Chile en el estudio PANDORA. La participación en el estudio PANDORA se hace a través de la web oficial del estudio https://pandorasalud.org/
El estudio seguirá a todas las persones durante un año, comprobando las incidencias de nuevos casos de depresión y ansiedad. Los participantes serán asignados aleatoriamente a 3 grupos, dos de ellos son grupos de intervención y el tercero es un grupo comparador para evaluar la intervención PANDORA.
La intervención PANDORA se hará a través de una app (disponible para Android e iOS) e incluye consejos y ejercicios de 4 grupos de intervenciones que han demostrado científicamente ser efectivas en la prevención de la ansiedad y depresión: “moverse más”, “dormir mejor”, “mejorar las relaciones” y “mejorar el bienestar emocional”. Incluirá además calculadoras para predecir el riesgo del inicio de depresión y ansiedad en los próximos 12 meses. La evaluación de la prevención de la depresión y la ansiedad se llevará a cabo al mes, a los 6 y 12 meses.
La aplicación también detectará aquellos factores de riesgo para la depresión y ansiedad presentes en cada persona, señalando aquellos que podrían ser enfocados para la prevención, y de forma automática y personalizada sugerirá al usuario aquellos contenidos de la app que le sería más útil en su caso particular.
Este plan se va implementando por el usuario-a en función de su motivación y disponibilidad de tiempo y la app PANDORA va comprobando e informando de sus avances y sugiriendo nuevas actuaciones cuando el riesgo de depresión y ansiedad se va incrementando. La app también permite filtrar sus contenidos por temas, prioridad del plan personalizado de prevención, duración en minutos (desde 2 a 10 minutos) y formato (texto, vídeos, “trivial”, ejercicio,…).
“Existen dos versiones de PANDORA” aclara Juan Bellón, investigador de la RICAPP y coordinador del proyecto, las dos tienen los mismos contenidos, pero están organizados de forma diferente. Además, algunos usuarios-as también pueden ser asignados de forma aleatoria al grupo comparador. Este grupo de personas es muy importante e imprescindible para saber con certeza si la intervención PANDORA previene la depresión y ansiedad comparado con ellas”.
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]]>La entrada Identifican el doble efecto de la proteína C3G en el linfoma de tipo B: frena el tumor, pero favorece su expansión se publicó primero en IBSAL.
]]>El hallazgo ha sido publicado en la revista Cell Communication and Signaling, ha sido codirigido por Carmen Guerrero y José María De Pereda, y se ha basado en experimentos con modelos celulares y animales.
A partir de estos resultados Carmen Guerrero resalta que «C3G podría predecir si el linfoma se extenderá y ser un objetivo para nuevos tratamientos que frenen el tumor sin favorecer las metástasis”.
Mediante esta investigación se ha descubierto que la proteína C3G (RapGEF1) desempeña un papel dual en el linfoma de células B, un tipo de cáncer hematológico. Mientras su hiperactivación limita la proliferación de las células tumorales, al mismo tiempo aumenta su capacidad migratoria y metastásica.
La proteína C3G es como un «interruptor» que normalmente activa de forma controlada a Rap1, una molécula esencial para que las células se adhieran entre sí, crezcan o se muevan. En algunos pacientes con linfoma no Hodgkin, una mutación (Y554H) rompe el freno natural de C3G, dejándola siempre encendida. El equipo investigador ha recreado esta mutación (Y564H en ratones) en células de linfoma usando el editor genético CRISPR para entender qué consecuencias tiene.
Resultados principales en modelos celulares
En el experimento, las células mutadas C3G-Y564H tenían Rap1 siempre encendido, tanto en reposo como al estimular el receptor BCR de las células B o la molécula CXCL12. Este exceso de Rap1 bloqueó la orden de crecer sin control al reducir c-Raf, haciendo que las células crecieran hasta un 50 % menos en 72 horas (este porcentaje ha sido medido por citometría y microscopía viva Incucyte). Además, murieron más fácilmente bajo estrés, porque tenían menos Bcl-xL, una proteína que normalmente las protege de la muerte celular (apoptosis). La hiperactivación de Rap1 por la mutación C3G-Y564H redujo esta protección vital.
Al mismo tiempo, la mutación bajó la actividad de Rac2, una proteína que ayuda a las células sanguíneas a ‘pegarse’ bien a su entorno. Las células mutadas se adherían menos a proteínas del entorno celular (fibrinógeno y fibronectina) y a capas de vasos sanguíneos (células HUVEC), pero escapaban más fácilmente –hasta un 50 % más– hacia otros lugares, guiadas por señales químicas. El análisis de genes mostró miles de cambios en mecanismos de movimiento y adhesión.
Representación esquemática de las vías moleculares de la proteína C3G.
Validación en modelos animales
Mediante el empleo de modelos animales (ratones) se simula la enfermedad humana y se estudia cómo las células cancerosas se diseminan por el cuerpo en condiciones fisiológicas reales. Por esta razón, el grupo de investigación inyectó células A20 a ratones BALB/c inmunocompetentes. Tras 21 días, los análisis revelaron que los ratones con células C3G-Y564H desarrollaron más focos metastásicos en hígado –pequeños, pero más numerosos– que los controles. Este experimento confirmó la mayor capacidad invasiva de las células mutadas C3G-Y564H. Los clones con menor expresión de C3G mostraron aún mayor diseminación y validan el doble rol de esta proteína.
Alba Morán-Vaquero (primera firmante de la publicación) resalta: “Estos resultados en modelos in vivo validan el doble efecto de C3G: supresor del crecimiento primario a través de Rap1, pero promotor de metástasis por inhibición de Rac2 y menor adhesión celular”.
Financiación y colaboración institucional
El estudio forma parte de la Grupos Estratégicos de la Junta de Castilla y León y cuenta con financiación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, ISCIII, Fundación Científica AECC y fondos FEDER. Participan investigadores del Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), el Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL- FICUS) y la Universidad de Leiden (Países Bajos).
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]]>La entrada La USAL y el IBSAL visibilizan el colangiocarcinoma en su Día Internacional se publicó primero en IBSAL.
]]>Febrero es el Mes de Concienciación del Colangiocarcinoma, una ocasión para intensificar la sensibilización y el conocimiento sobre este tumor hepático poco frecuente y de elevada agresividad para el que la información, la investigación y la visibilidad constituyen pilares esenciales en su avance.
Tras su reciente participación en el consenso internacional sobre la enfermedad, la Universidad de Salamanca y el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) refuerzan su compromiso con la divulgación y la concienciación social en torno a este tumor hoy, 19 de febrero, Día Internacional del Colangiocarcinoma. Una fecha clave para visibilizar la realidad de pacientes y familias y para poner en valor los avances científicos orientados a mejorar su diagnóstico y tratamiento.
En esta línea, desde la Acción COST Precision-BTC-Network, red europea centrada en la medicina de precisión en cánceres de la vía biliar coordinada por Rocío I. R. Macías, catedrática del Departamento de Fisiología y Farmacología de la Universidad de Salamanca y miembro del grupo HEVEPHARM (USAL/IBSAL), se impulsan diversas iniciativas para ampliar el alcance de la sensibilización sobre el colangiocarcinoma y reforzar la conexión entre investigación y sociedad.
Iluminación de edificios y monumentos en España y el extranjero
En Salamanca, la Red colabora en la iniciativa #iluminaEnVerde impulsada por la Asociación de Tumores de Vías Biliares (ATUVIBI) en la que participan 146 ciudades españolas y extranjeras mediante la iluminación en verde de monumentos y edificios emblemáticos como gesto simbólico de apoyo a pacientes y familiares.
Así, la Fachada Rica de la Universidad y la fuente de la Plaza Zamora en Salamanca se unirán a los 217 inmuebles que serán iluminados como, el Congreso de los Diputados en Madrid, el Castillo de Bellver en Mallorca, el Puente Romano en Orense, la Sagrada Familia de Barcelona y el Planetario de la Ciudad de Buenos Aires (Argentina) y la Universidad de Glasgow (Reino Unido), entre otros.
Además, en colaboración con la asociación de pacientes ATUVIBI, en Salamanca también se ha organizado la difusión de cartelería informativa repartida por toda la ciudad de Salamanca con el objetivo de acercar información rigurosa a la ciudadanía y favorecer una mayor comprensión de la enfermedad, subrayando la relevancia del diagnóstico precoz y de la investigación traslacional. Una acción para la que la colaboración de la empresa Promedios ha resultado esencial.
Espacio para la reflexión y diálogo en torno al colangiocarcinoma
Por otra parte, en Madrid, numerosos miembros de la Acción COST Precision-BTC-Network participan hoy en la jornada “Iluminando el camino”, organizada por ATUVIBI en la Sala Valle-Inclán del Círculo de Bellas Artes. El encuentro, dirigido a pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios, constituye un espacio de reflexión y diálogo en el que se comparten experiencias reales, se abordan los retos del diagnóstico precoz de los tumores de las vías biliares y se pone en valor la importancia del acompañamiento, la investigación y la sensibilización social.
El evento se emite también en streaming a través del canal de YouTube de ATUVIBI y, durante la jornada, también se difundirá en la web de ATUVIBI un vídeo elaborado en el marco de la Acción COST Precision-BTC-Network, que recoge algunos de los principales logros alcanzados en los últimos meses y las próximas líneas de trabajo previstas. Este material audiovisual acerca a la sociedad el impacto real de la colaboración científica internacional en el avance hacia una medicina más personalizada en los tumores de las vías biliares.
En definitiva, desde Salamanca y en coordinación con la red europea coordinada por la USAL, la comunidad científica y las entidades colaboradoras reafirman su compromiso con el desarrollo de nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas, así como con el acompañamiento a quienes conviven con la enfermedad del colangiocarcinoma. La visibilidad es el primer paso hacia el progreso.
ATUVIBI, Asociación de Tumores de Vías Biliares
ATUVIBI es la primera asociación española de pacientes especializada en abordar los tumores de la vía biliar (colangiocarcinoma, carcinoma de la vesícula biliar y tumores de la ampolla de Vater), un tipo de cáncer raro que representa tan solo el 2% de los casos oncológicos en España.
Una de sus principales líneas de trabajo es el desarrollo y lanzamiento de proyectos con el claro objetivo común de dar apoyo integral a los pacientes y a sus familias y cuidadores, concienciar a la comunidad sobre esta compleja enfermedad y fomentar la investigación.
La asociación desarrolla múltiples actividades, desde la gestión de una comunidad de acompañamiento a pacientes, familiares y cuidadores y la elaboración de una newsletter con toda la actualidad referente a ATUVIBI y a los tumores de la vía biliar, hasta la asistencia a congresos y eventos médicos, la realización de campañas de captación de socios, eventos de difusión, campañas de concienciación y visibilidad de la enfermedad y retos solidarios para recaudar fondos.
Acción COST Precision-BTC Network: medicina de precisión para el cáncer biliar
Las Acciones COST son redes de investigación interdisciplinarias que reúnen a investigadores e innovadores para abordar un tema específico durante un periodo de cuatro años. Abiertas a todos los ámbitos de la ciencia y la tecnología, integran a investigadores del sector académico, pequeñas y medianas empresas, instituciones públicas y otras organizaciones relevantes, ofreciendo un entorno inclusivo y paneuropeo para el desarrollo de redes de colaboración científica.
La Acción COST Precision-BTC Network, coordinada por la catedrática de la USAL Rocío I. R. Macías, se inició en 2023 con el objetivo de promover la medicina de precisión en pacientes con cáncer biliar. En este marco, la iniciativa ha recibido una financiación de 600.000 euros por parte de la Unión Europea para sus tres primeros años, destinada a fomentar la colaboración mediante programas de movilidad para jóvenes investigadores, escuelas de formación, seminarios web, congresos científicos y un programa de mentoría.
En la actualidad, la red cuenta con más de 600 miembros y, en sus dos primeros años de actividad, ha impulsado la publicación de más de 55 artículos científicos colaborativos. Además, ha logrado captar cerca de 8 millones de euros en financiación europea para proyectos de investigación conjunta y ha desarrollado materiales de alto valor informativo tanto para profesionales sanitarios como para pacientes, traducidos a varios idiomas.
La entrada La USAL y el IBSAL visibilizan el colangiocarcinoma en su Día Internacional se publicó primero en IBSAL.
]]>La entrada Descubren una nueva vía de comunicación entre el intestino y el hígado mediada por la microbiota se publicó primero en IBSAL.
]]>El estudio se apoya en un enfoque traslacional que une observación clínica en muestras de más de 200 pacientes y experimentación básica con modelos animales y estudios celulares para demostrar este nuevo proceso fisiológico
Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), y la Universidad de Salamanca ha descubierto un nuevo mecanismo de comunicación entre el intestino y el hígado: ciertas moléculas producidas por la microbiota intestinal no solo actúan localmente en el intestino, sino que pueden recorrer todo el circuito enterohepático y aparecer en la bilis humana.
El hallazgo, publicado en la revista científica de alto impacto Hepatology, demuestra por primera vez que los llamados ácidos biliares microbianos amidados (MABAs) —moléculas generadas cuando bacterias intestinales modifican los ácidos biliares— están presentes en la bilis de pacientes con enfermedades del hígado, el páncreas y las vías biliares.
Un descubrimiento que cambia la visión clásica de los ácidos biliares
Los ácidos biliares son sustancias producidas por el hígado que actúan como “detergentes naturales”, imprescindibles para digerir las grasas y absorber vitaminas. Hasta hace pocos años se pensaba que su composición estaba estrictamente controlada por el propio organismo. Sin embargo, estudios recientes habían identificado en animales pequeñas cantidades de ácidos biliares modificados por bacterias intestinales.
“Nos preguntamos si esas moléculas, que se habían observado en ratones, también existían en humanos y si se quedaban en el intestino o seguían todo el circuito de los ácidos biliares”, explica José Juan García Marín, investigador principal del estudio y líder del grupo de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEPHARM), que pertenece al Centro Nacional de Investigación Biomédica en Red para el Estudio de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) del Instituto de Salud Carlos III.
Para responder a esta pregunta, y en colaboración con el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y otros centros nacionales e internacionales, el equipo analizó más de 200 muestras de bilis humana procedentes de pacientes con distintas patologías hepatopancreatobiliares —como el colangiocarcinoma, el cáncer de las vías biliares—, utilizando técnicas de espectrometría de masas de alta resolución, capaces de detectar cantidades extremadamente pequeñas.
“Queríamos estar seguros de que no se trataba de una observación puntual. Por eso combinamos el análisis de muestras de pacientes con modelos animales y sistemas celulares, lo que nos permitió seguir el recorrido de estas moléculas paso a paso”, señala el investigador.
Moléculas raras, pero reveladoras
Los resultados mostraron que aproximadamente la mitad de los pacientes estudiados presentaban MABAs en la bilis, aunque en concentraciones un millón de veces menores que las de los ácidos biliares normales. Estas moléculas no aparecían en personas sanas y su presencia era más frecuente en situaciones en las que el flujo de bilis hacia el intestino está alterado.
“Encontrarlas en la bilis humana fue clave, porque demuestra que estas moléculas bacterianas no son una curiosidad local del intestino, sino que se comportan como auténticos ácidos biliares y recorren todo el sistema”, señala García Marín.
El estudio también demostró, mediante modelos animales y celulares, que los MABAs se absorben en el intestino, entran en la circulación portal y son captados por el hígado a través de los mismos transportadores que utilizan los ácidos biliares clásicos.
“Hasta ahora se asumía que estas moléculas se quedaban en el intestino, pero nuestros resultados demuestran que pueden atravesar todo el eje intestino–hígado y llegar a la bilis. Esto cambia la forma en que entendemos la comunicación entre la microbiota y el organismo”, explica el catedrático de Fisiología de la Universidad de Salamanca.
Un posible indicador de disbiosis intestinal
Aunque los MABAs no parecen tener efectos tóxicos ni consecuencias clínicas directas, su presencia aporta una información valiosa: reflejan un desequilibrio en la microbiota intestinal, lo que se conoce como disbiosis.
“Estas moléculas podrían actuar como una especie de huella química que indica que el ecosistema intestinal no está en equilibrio”, explica el investigador principal. “No sabemos aún si tienen un papel funcional, pero su aparición nos dice que algo está cambiando en la relación entre el intestino y el organismo”.
El equipo considera que este descubrimiento abre nuevas posibilidades a medio y largo plazo. Una de ellas es el desarrollo de nuevos biomarcadores que permitan detectar alteraciones de la microbiota de forma sencilla.
“Si conseguimos amplificar la señal y detectarlas en sangre, podrían convertirse en una herramienta muy útil para identificar estados de disbiosis y personalizar tratamientos”, explica Álvaro Gacho Temprano, químico del equipo, que trabaja actualmente en el desarrollo de métodos de detección más sensibles.
Desde el punto de vista microbiológico, el hallazgo también permite plantear nuevas estrategias para modular la microbiota. “Entender qué microorganismos producen estas moléculas y por qué lo hacen puede ayudarnos a intervenir para restaurar el equilibrio intestinal, favoreciendo unas poblaciones frente a otras”, añade Lorena Carro, microbióloga del grupo.
Retos y líneas de investigación futuras
Esta investigación marca el inicio de una nueva línea de trabajo multidisciplinar que combina fisiología, microbiología, química y medicina clínica. Entre los próximos retos se encuentran: identificar todas las variantes de MABAs producidas por la microbiota; comprender su posible función biológica o fisiopatológica; desarrollar métodos sencillos para su detección en muestras clínicas; y explorar si otros metabolitos microbianos siguen rutas similares hacia la bilis.
“Este trabajo no es un punto final, sino un punto de partida. Ahora sabemos que estas moléculas existen y circulan; el siguiente paso es entender cómo cambian en la enfermedad y cómo podemos utilizarlas clínicamente”, apunta el investigador principal.
Así, el proyecto continúa en el Laboratorio de Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos (HEVEPHARM) del IBSAL, dirigido por José Juan García Marín, con la participación de María Jesús Monte, Marta Rodríguez Romero, Lorena Carro, Álvaro Gacho Temprano y jóvenes investigadores en formación, en colaboración con centros nacionales e internacionales.
“Este estudio nos obliga a ampliar nuestra visión de la microbiota y su papel en la fisiología humana”, concluye García Marín. “Probablemente solo estamos viendo la punta del iceberg”.
Artículo de referencia:
Temprano AG, Romero MR, Ghallab A, Llera L, Macias RIR, van Eijk HM, Rullán M, Urman J, Ay Ü, Lenicek M, Hengstler JG, Neumann UP, Berasain C, Avila MA, Olde Damink SWM, Monte MJ, Marin JJG, Schaap FG. Gut-to-bile transfer of microbially amidated minor bile acids in patients with hepatopancreatobiliary disorders. Hepatology. 2025 Jun 23. doi: 10.1097/HEP.0000000000001441.
El IBSAL
El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) se constituyó el 21 de marzo de 2011 mediante un convenio firmado por la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca, al que se sumó en febrero de 2012 el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Es uno de los 36 institutos de investigación sanitaria acreditados por el Instituto de Salud Carlos III.
Su actividad científica se estructura en seis áreas, con un total de 88 grupos de investigación: Cáncer (23 grupos); Cardiovascular, Renal y Respiratorio (11); Neurociencias (12); Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Metabólicas (20); Terapia Génica y Celular y Trasplantes (6) y Atención Primaria, Salud Pública y Farmacología (16).
Más información y contacto:
[email protected]
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]]>Un total de 147 líderes de opinión internacionales de 35 países han participado en la actualización del Consenso en el marco de la Acción Europea COST Precision-BTC Network, coordinada por la profesora Rocío I. R. Macías
El colangiocarcinoma es el segundo cáncer primario de hígado más prevalente a nivel mundial. Aunque todavía se considera un cáncer poco frecuente, su incidencia está aumentando en todo el mundo, en parte debido al incremento de los factores de riesgo y a las mejoras de las técnicas diagnósticas. Pese a los avances logrados en los últimos años en el conocimiento de la enfermedad y en la aprobación de nuevos tratamientos que han contribuido a mejorar la supervivencia de los pacientes, el colangiocarcinoma sigue siendo un tumor altamente agresivo, con un pronóstico limitado tras su diagnóstico.
Mortalidad del colangiocarcinoma a nivel mundial.
En este contexto, la Universidad de Salamanca (USAL) y el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) han desempeñado un papel destacado en la elaboración de la versión más reciente del ‘Consenso Internacional sobre el cáncer de las vías biliares o colangiocarcinoma (CCA)’, que aborda de manera integral los aspectos básicos, moleculares, traslacionales y clínicos de esta patología. El documento ha sido publicado recientemente por la prestigiosa revista Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology.
El trabajo ha sido liderado por investigadores del IIS Biogipuzkoa y del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), en colaboración con la Red Europea para el Estudio del Colangiocarcinoma (ENS-CCA), una red multidisciplinar y colaborativa de reconocido prestigio internacional en el ámbito de los tumores de la vía biliar. El artículo ofrece una evaluación crítica y exhaustiva del conocimiento actual sobre la enfermedad, integrando los avances generados en los últimos años por numerosos grupos de investigación y asociaciones de pacientes de todo el mundo.
La nueva actualización del consenso se ha desarrollado en el marco de la Acción Europea COST Precision-BTC Network y ha contado con la participación de los profesores de la Universidad de Salamanca/IBSAL/CIBERehd Rocío I. R. Macías, José Juan García Marín y Elisa Lozano, quienes han coordinado y contribuido de forma destacada a los apartados relativos a biomarcadores y modelos preclínicos.
Cabe señalar, asimismo, que la Acción COST Precision-BTC Network está coordinada por la profesora Rocío I. R. Macías, catedrática del Departamento de Fisiología y Farmacología de la Universidad de Salamanca e integrante del Grupo de Investigación HEVEPHARM (Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos). Esta iniciativa se puso en marcha en 2023 con el objetivo de impulsar el desarrollo de la medicina de precisión en pacientes con cáncer de las vías biliares.
Tercer Consenso Internacional: aspectos clave, investigación futura y tratamientos emergentes
El artículo constituye el tercer consenso internacional en este ámbito, tras las ediciones publicadas en 2016 y 2020, que de forma conjunta han acumulado más de 3.300 citas bibliográficas en la base de datos Scopus. El documento actualizado revisa en profundidad los principales aspectos básicos, traslacionales y clínicos del colangiocarcinoma, incorpora nuevas perspectivas sobre tratamientos emergentes y prometedores y define líneas estratégicas de desarrollo y prioridades de investigación para los próximos años.
Entre las recomendaciones más relevantes, el consenso subraya la necesidad de una adecuada clasificación anatómica, histológica y molecular de los tumores, con un impacto potencial significativo tanto en los tratamientos actuales y futuros como en la evaluación de los pacientes en los comités multidisciplinares.
Subtipos anatómicos de colangiocarcinoma y sus alteraciones genéticas más frecuentes.
Asimismo, entre las principales prioridades de investigación se destacan la identificación de métodos de detección temprana, el desarrollo de biomarcadores predictivos de respuesta a los tratamientos, la mejora del conocimiento sobre la modulación del microambiente tumoral y una comprensión más profunda del papel de las terapias locales y de su combinación con tratamientos sistémicos.
Las recomendaciones de los expertos se han elaborado mediante un proceso riguroso de consenso conocido como método Delphi, en el que han participado 147 líderes de opinión internacionales procedentes de 35 países de Europa, Norteamérica, Latinoamérica, Asia, África y Oceanía, lo que pone de manifiesto la dimensión global del documento y el amplio consenso científico alcanzado.
La elaboración de este consenso internacional ha supuesto un importante reto organizativo y científico, debido tanto al elevado número de expertos y asociaciones de pacientes implicadas como a la diversidad de los aspectos evaluados. No obstante, el resultado constituye un claro ejemplo de colaboración internacional orientada a clarificar los elementos clave de la enfermedad y a definir prioridades futuras en formación, investigación y tratamiento.
Acción COST Precision-BTC Network: medicina de precisión para el cáncer biliar
Las Acciones COST son redes de investigación interdisciplinarias que reúnen a investigadores e innovadores para abordar un tema específico durante un periodo de cuatro años. Abiertas a todos los ámbitos de la ciencia y la tecnología, integran a investigadores del sector académico, pequeñas y medianas empresas, instituciones públicas y otras organizaciones relevantes, ofreciendo un entorno inclusivo y paneuropeo para el desarrollo de redes de colaboración científica.
Fotografía grupal en el último congreso de la Acción COST Precision-BTC Network.
La Acción COST Precision-BTC Network, coordinada por la profesora Rocío I. R. Macías, se inició en 2023 con el objetivo de promover la medicina de precisión en pacientes con cáncer biliar. En este marco, la iniciativa ha recibido una financiación de 600.000 euros por parte de la Unión Europea para sus tres primeros años, destinada a fomentar la colaboración mediante programas de movilidad para jóvenes investigadores, escuelas de formación, seminarios web, congresos científicos y un programa de mentoría (https://precision-btc.eu).
En la actualidad, la red cuenta con más de 600 miembros y, en sus dos primeros años de actividad, ha impulsado la publicación de más de 55 artículos científicos colaborativos. Además, ha logrado captar cerca de 8 millones de euros en financiación europea para proyectos de investigación conjunta y ha desarrollado materiales de alto valor informativo tanto para profesionales sanitarios como para pacientes, traducidos a varios idiomas.
Día Internacional del Colangiocarcinoma
Todos estos logros adquieren una relevancia especial en el marco del mes de concienciación sobre el colangiocarcinoma y, en particular, del Día Internacional del Colangiocarcinoma, que se conmemora el próximo 19 de febrero.
Con motivo de esta efeméride, la fachada de la Universidad de Salamanca y otros edificios emblemáticos de la ciudad volverán a iluminarse de color verde para sumarse a la campaña organizada por la asociación de pacientes ATUVIBI (#IluminaEnVerde2026).
Este gesto simbólico refuerza el compromiso de la Universidad de Salamanca con la concienciación social, la investigación y el apoyo a iniciativas que promueven una sociedad más informada, solidaria y comprometida, recordando que cada luz encendida es una forma de sumar apoyo y de afirmar que la esperanza también se construye desde las instituciones.
Información del artículo:
Cholangiocarcinoma 2026: status quo, unmet needs and priorities. Banales JM*, Rodrigues PM*, Affò S, Andersen JB, Aspichueta P, Boulter L, Bridgewater J, Calvisi DF, Cardenas A, Cardinale V, Carpino G, Coulouarn C, Dopazo C, Edeline J, Fabris L, Folseraas T, Forner A, Goeppert B, Heikenwalder M, Kendall TJ, Khan SA, Klümpen HJ, Koerkamp BG, Lamarca A, Lindsey S, Lleo A, Luedde T, Macias RIR, Morement H, Nault JC, Olaizola P, Perugorria MJ, Raggi C, Rimassa L, Saborowski A, Valle JW, Vithayathil M, Vogel A, Braconi C; International CCA Consensus Consortium. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2026 Jan;23(1):65-96. doi: 10.1038/s41575-025-01153-w
PMID: 41372578
Más información: Rocío I.R. Macías, catedrática del Departamento de Fisiología y Farmacología de la USAL. Grupo de Investigación HEVEPHARM. Hepatología Experimental y Vectorización de Fármacos. Universidad de Salamanca/IBSAL/CIBEREHD. Correo electrónico: [email protected] Telf.: 923294500, ext. 1912
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]]>La entrada Un estudio del IBSAL y la USAL demuestra la propiedad antiparasitaria de una planta autóctona contra la leishmaniasis y la enfermedad de Chagas se publicó primero en IBSAL.
]]>Se trata del primer análisis exhaustivo de esta planta, cuya belleza inspiró a la investigadora, que descubre moléculas inéditas y destaca su valor como recurso natural para el desarrollo de futuros fármacos más seguros y eficaces.
Un estudio liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) y la Universidad de Salamanca (USAL) ha demostrado la notable actividad antiparasitaria de Eryngium bourgatii, conocida como cardo azul o cardo de la Magdalena, frente a los parásitos causantes de la leishmaniasis visceral y la enfermedad de Chagas. La investigación, publicada en Journal of Ethnopharmacology, constituye el análisis más completo realizado hasta la fecha sobre esta especie y abre nuevas posibilidades para el desarrollo de futuros fármacos de origen natural.
Las enfermedades parasitarias continúan representando un serio problema de salud pública. Según la Organización Mundial de la Salud, anualmente, entre 700.000 y 1 millón de personas contraen leishmaniasis cutánea, mientras que aproximadamente 70.000 se infectan con leishmaniasis visceral (LV), la forma más agresiva de la enfermedad. Si no se trata a tiempo, la LV puede ser mortal, y causa alrededor de 30.000 muertes anuales. La leishmaniasis es endémica en 98 países y representa un riesgo para aproximadamente 350 millones de habitantes en todo el mundo. Igualmente, entre 6 y 7 millones de personas están infectadas con la enfermedad de Chagas, que causa aproximadamente 10.000 muertes al año. La mayoría de las personas afectadas se encuentran en América Latina, pero la migración ha llevado la enfermedad a otras partes del mundo, como Estados Unidos y Europa.
“Estas enfermedades siguen siendo un reto mundial y necesitamos nuevas alternativas terapéuticas”, afirma la investigadora principal Esther del Olmo, coordinadora del Grupo de Investigación en Química Farmacéutica del CIETUS de la USAL y miembro del grupo DOMOBIO (Diseño y obtención de moléculas bioactivas) del IBSAL. “Los medicamentos actualmente disponibles para el tratamiento de estas enfermedades son muy antiguos y presentan una toxicidad elevada. Nuestros resultados identifican compuestos naturales con excelente actividad que podrían constituir un buen punto de partida para el desarrollo de moléculas más seguras y eficaces”, añade.
Una investigación nacida de un hallazgo inesperado
El origen del estudio se remonta al verano de 2020, en plena pandemia, cuando las limitaciones de movilidad llevaron a Del Olmo a pasar más tiempo de lo habitual en su tierra natal, el noroeste de Burgos. Durante una excursión por la Peña Amaya, un paraje calizo a casi 1.400 metros de altitud, la belleza de la planta llamó su atención.
“¿Qué puede esconder algo tan bonito?”, recuerda. “El objeto inicial no era estudiar el cardo azul, pero su belleza me hizo fijarme en él. Cuando empecé a revisar la bibliografía me di cuenta de que no estaba muy estudiado, salvo algunos trabajos muy antiguos”, añade, y además, “los estudios indicaban la presencia de uno de los compuestos en los que yo estaba trabajando en aquel momento, el falcarinol, que no había sido ensayado como antiparasitario”.
Esa curiosidad, y esa coincidencia, derivó en un trabajo prolongado a lo largo de varios años, que incluyó la recolección cuidadosa de raíces y partes aéreas, el aislamiento de compuestos mediante técnicas avanzadas de cromatografía y su evaluación frente a Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi y Plasmodium falciparum, parásitos causantes de la leishmaniasis, la enfermedad de Chagas y la malaria, respectivamente.
Resultados: actividad frente a leishmaniasis y Chagas
El equipo identificó 41 compuestos naturales, y aisló y purificó 13, entre ellos varios poliacetilenos de tipo falcarinol, conocidos por su potencial bioactivo. Destaca el aislamiento de un compuesto identificado como furanona 12, muy abundante en las raíces y cuya estructura química fue corregida respecto a las únicas publicaciones de referencia, que datan de los años 70.
“Hemos identificado compuestos que no habían sido descritos antes y corregido la estructura de una molécula que llevaba décadas transmitiéndose con un error. Desde el punto de vista químico, este estudio también es muy importante”, explica Del Olmo.
En los ensayos in vitro, los extractos y fracciones de la planta mostraron una elevada capacidad de inhibición frente a L. donovani y T. cruzi, mientras que la actividad frente a malaria fue baja. Algunos compuestos, como la furanona 12 y el falcarinol, mostraron una potencia comparable a fármacos de referencia para leishmaniasis y actividad significativa frente a Chagas.
Más allá de los resultados de laboratorio, el estudio supone también un avance significativo en el conocimiento de Eryngium bourgatii, una especie apenas explorada desde el punto de vista científico. Del Olmo recuerda que, aunque existen referencias etnobotánicas aisladas —“en Cataluña se utilizan las raíces en decocción para purificar la sangre y como antídoto frente a picaduras de serpientes, y en el norte de Marruecos se emplean para aliviar los síntomas postparto, así como las partes aéreas en decocción para mejorar los trastornos digestivos”—, la planta no había sido estudiada en profundidad ni sometida a ensayos antiparasitarios. De hecho, en Castilla y León, región donde se recolectó el cardo azul objeto del estudio, su presencia está asociada casi exclusivamente a usos ornamentales y decoración.
Un recorrido largo y una colaboración internacional consolidada
La investigación ha contado con la colaboración internacional del Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología de Panamá, INDICASAT-AIP, donde se realizaron los ensayos antiparasitarios. “Llevo colaborando durante casi dos décadas con colegas de Panamá, y en particular con los investigadores del INDICASAT desde hace 8 años. Ellos son especialistas en ensayos en Leishmania, malaria y Chagas, y trabajamos juntos aportando tanto compuestos naturales como de síntesis que ellos ensayan”, señala Del Olmo.
En el trabajo también destaca el papel clave de investigadores de la Universidad de Salamanca. “Las contribuciones del Dr. Alfonso Alejo-Armijo en el estudio fitoquímico de la planta, así como las del Dr. López-Pérez en los estudios computacionales del compuesto 12, han sido fundamentales para el desarrollo del proyecto”, subraya. “Deseo expresar mi más sincero agradecimiento a mis amigos Feli y Manolo por organizar la excursión que me llevó a descubrir el cardo azul, y por su ayuda en la recolección de la planta”.
La importancia de mirar a la naturaleza en un mundo globalizado
Del Olmo insiste en que recuperar el estudio de productos naturales es esencial: “Hoy en día buscamos opciones terapéuticas que sean compatibles con la preservación del medio ambiente. Este tipo de trabajos ofrecen nuevas alternativas y ayudan a entender mejor qué puede aportar nuestra biodiversidad”.
Aunque se trata de resultados preliminares, la investigadora considera que representan un paso importante hacia nuevas estrategias terapéuticas: “Los ensayos son in vitro; el siguiente paso serían estudios en modelos animales. No es fácil, pero es un comienzo esperanzador. Necesitamos nuevas herramientas para combatir estas enfermedades”.
El avance cobra especial relevancia en un contexto global donde los vectores se desplazan y las enfermedades parasitarias, tradicionalmente lejanas, se acercan. “La gente se mueve más y cada vez vemos estos problemas más cerca. Tenemos que estar preparados”, concluye Del Olmo.
Referencia del artículo:
Jennifer de la Vega, Alfonso Alejo-Armijo, Laura M. Pineda, José Luis López-Pérez, Michelle G. Ng, Horacio Larqué, Miriam Hernandez, Carmenza Spadafora, Esther del Olmo. Antiparasitic activity of Eryngium bourgatii Gouan: Fractionation and isolation of constituents from roots and aerial parts. Journal of Ethnopharmacology, Volume 348, 2025, 119840. https://doi.org/10.1016/j.jep.2025.119840
El IBSAL
El Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) se constituyó el 21 de marzo de 2011 mediante un convenio firmado por la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla y León y la Universidad de Salamanca, al que se sumó en febrero de 2012 el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). En él se integra y coordina la investigación biosanitaria que se lleva a cabo en el Hospital Universitario de Salamanca, la Gerencia de Atención Primaria de Salamanca y el área biosanitaria de la Universidad de Salamanca, incluyendo el Instituto de Neurociencias de Castilla y León y el Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer.
Su actividad científica se estructura en seis áreas, con un total de 88 grupos de investigación: Cáncer (23 grupos); Cardiovascular, Renal y Respiratorio (11); Neurociencias (12); Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Metabólicas (20); Terapia Génica y Celular y Trasplantes (6) y Atención Primaria, Salud Pública y Farmacología (16).
Más información y contacto:
[email protected]
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