NOTA DE PRENSA
Madrid, 26 de febrero de 2026. Andoni Lorenzo Garmendia continuará al frente de la presidencia del Foro Español de Pacientes (FEP) cinco años más, acompañado de un equipo que se define como “sólido, profesional, cohesionado y con amplia experiencia en liderazgo asociativo y gobernanza sanitaria”.
En el curso de la Asamblea General del FEP celebrada ayer, Lorenzo, que preside el FEP desde 2016, reivindicó la solidez de su nuevo Plan Estratégico para los años 2026-2030, el cual constituye la hoja de ruta de la organización en un momento calificado como “histórico” para el asociacionismo de pacientes en España, que se llevará a cabo con responsabilidad, compromiso, esfuerzo y lealtad.
La aceptación unánime de este plan no es solo una encomienda de las asociaciones sino el compromiso del FEP de rendir cuentas de los resultados alcanzados.
La gestión que Andoni Lorenzo y su equipo han llevado a cabo han consolidado al Foro Español de Pacientes como interlocutor estratégico ante las administraciones públicas, los profesionales sanitarios y los agentes del Sistema Nacional de Salud, siempre siguiendo “el rumbo y orientación que nos marcó nuestro primer presidente y fundador, el Dr. Albert Jovell”, según indicó Lorenzo: “ser la voz del paciente en democracia”.
Un equipo con experiencia y visión estratégica
La Asamblea también revalidó a la Junta Directiva que queda integrada por:
Compromisos de la candidatura
El plan estratégico presentado por Lorenzo se articula en torno a cuatro ejes estratégicos: promover una participación real de los pacientes, efectiva, transversal y estructurada en la definición y aplicación de políticas públicas en materia de salud; defender los derechos y necesidades, tanto de los pacientes, sus familiares y cuidadores, como de sus organizaciones representativas; visibilizar y articular una comunicación estratégica, intensificando la relación con los medios siempre desde el punto de vista estratégico, de incidencia política y de liderazgo responsable institucional. Por último, desde el Foro Español de Pacientes se trabajará en una creciente proyección internacional, destacando un compromiso singular con las instituciones europeas y una interlocución fluida con las redes y consorcios globales.
Andoni Lorenzo afirmó que lo que nuestro país necesita es un sistema sanitario basado en la integridad y la co-gobernanza, donde la voz del paciente no solo sea escuchada, sino factor ineludible en la toma de decisiones. Defiende “un activismo basado en la evidencia”, centrado en la eficiencia del sistema, la transparencia, la participación activa, la equidad territorial y el acceso a la innovación. Asimismo, reivindica una “transformación digital con rostro humano”, donde la tecnología contribuya a una mejor relación clínica y a la humanización asistencial.
ACERCA DEL FORO ESPAÑOL DE PACIENTES (FEP)
El Foro Español de Pacientes es una organización independiente de ámbito nacional no gubernamental y sin ánimo de lucro, fundada en 2004 por el Dr. Albert Jovell. Se constituye como primera “organización paraguas” de organizaciones de pacientes en España y es la primera entidad integrada en el European Patients’ Forum (Foro Europeo de Pacientes). El Foro Español de Pacientes es referente nacional e internacional como interlocutor válido en la defensa de los intereses de los afectados por la enfermedad (pacientes, sus familiares, cuidadores y voluntarios) y de los ciudadanos en materia de salud, siendo así la voz de más de 49 millones de ciudadanos residentes en España, usuarios del Sistema Nacional de Salud. En la actualidad el Foro Español de Pacientes integra a más de 80 organizaciones de pacientes y representa a las más de 3.000 asociaciones que existen en España.
Para más información: [email protected]
]]>Madrid, 24 de febrero de 2026.- El lenguaje inadecuado que califica a una persona con obesidad por tener esta enfermedad contribuye a la estigmatización, provocando que se sienta culpable. Esto afecta a su autoestima y a su salud mental y reduce también la adherencia a las pautas terapéuticas. En este sentido, desde la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) manifiestan que el estigma de la obesidad afecta hasta el 88% de las personas con esta patología, por lo que es fundamental que los medios de comunicación transmitan la importancia de vincular el concepto de obesidad con una enfermedad crónica, compleja y multifactorial. De lo contrario, se responsabilizará a la persona con obesidad como causante de su enfermedad atribuyéndole falsos estereotipos como pereza y vagancia. Esta marginación contribuye a la progresión de la obesidad y sus complicaciones.
Por ello, consciente de la importancia de la labor de los medios de comunicación para acabar con el estigma de la obesidad, la SEEN ha organizado, junto con la Asociación Nacional de Personas que Viven con Obesidad (ANPO) y el Foro Español de Pacientes (FEP), con el aval de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), la Jornada de Formación para periodistas ‘Las palabras también pesan: mejorando el abordaje de la obesidad’, en el marco del Día Mundial de la Obesidad, con el objetivo de analizar la prevalencia, la desigualdad y el coste económico de la patología para implementar estrategias dirigidas a mejorar su abordaje.
El Dr. Javier Salvador, profesor emérito de Endocrinología de la Universidad de Navarra y miembro del Área de Obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), ensalza la labor de los medios de comunicación para concienciar a la sociedad sobre la importancia de la obesidad: “mostrar una actitud
respetuosa, a través de un lenguaje no estigmatizante, evitando términos como “persona obesa” y empleando imágenes adecuadas que no atenten contra el respeto, así como una narrativa basada en el rigor científico propio de una enfermedad crónica mejorará la comprensión de la sociedad sobre qué es y qué significa la obesidad”.
En esta línea, y como parte de su compromiso para erradicar el estigma, la SEEN está elaborando un documento sobre el lenguaje respetuoso para referirse a las personas con esta patología y otras enfermedades propias de la especialidad. Asimismo, la sociedad científica publicará próximamente la segunda edición de la guía ‘Abordaje de la obesidad en el adulto’, en la que ha colaborado el nuevo Grupo Desigualdad y Estigma, perteneciente a su Área de Obesidad, coordinado por la Dra. Ana Zugasti, mediante la elaboración de nuevos documentos orientados a los profesionales sanitarios. Cabe destacar también que la SEEN ya cuenta con una guía orientada a los medios de comunicación elaborada con la Sociedad Española de Obesidad (SEEDO) y la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), sobre cómo combatir la estigmatización.
En este sentido, Andoni Lorenzo, presidente del FEP, subraya que “la obesidad es una enfermedad crónica, compleja y multifactorial. Sin embargo, sigue siendo una de las patologías más estigmatizadas. Y ese estigma no es inocuo: impacta directamente en la salud, en la calidad de vida y en el acceso a la atención sanitaria. Cuando hablamos de obesidad, en muchos casos hablamos de culpabilidad y todos somos responsables de cambiar nuestro lenguaje y comunicación”.
Doble desigualdad
Los endocrinólogos manifiestan también que, en las poblaciones más desfavorecidas, se produce una doble desigualdad en las personas con obesidad: sufren esta enfermedad y, a su vez, tienen más dificultad para acceder a ciertos procesos de la atención sanitaria.
Las personas con menos recursos se encuentran en condiciones obesogénicas, como inseguridad, dificultad para realizar ejercicio físico, alimentación menos saludable, entre otros, que convergen con un menor acceso a la atención sanitaria, lo que contribuye a una mayor prevalencia de obesidad y el estigma. Así, el experto insiste en la importancia de la educación sanitaria para que haya equidad en materia de prevención y tratamiento de la obesidad.
Además, Federico Luis Moya, presidente de ANPO, afirma que “en ANPO sostenemos que la obesidad solo puede abordarse con eficacia si reconocemos su complejidad y su carácter transversal. Por eso, trabajamos de forma coordinada con otras organizaciones de personas que viven con obesidad, con asociaciones relacionadas y con los equipos científicos y clínicos que atienden estas patologías. Un ejemplo de esta forma de trabajo es el que realizamos bajo el proyecto “Alianza por la Obesidad”.
Las desigualdades sociales también juegan un papel decisivo: la prevalencia de obesi-dad aumenta a medida que disminuyen los ingresos (33,1% en niveles de renta más bajos frente a 15,5% en los más altos). Ello exige políticas públicas que combinen pre-vención, acceso a tratamientos efectivos y acciones sobre determinantes sociales: ali-mentación saludable asequible, entornos que favorezcan la actividad física y medidas que reduzcan las barreras económicas y educativas.
Precisamente para concienciar sobre la doble desigualdad que afecta, en gran medida, a las personas con obesidad, se ha creado el Grupo Desigualdad y Estigma, cuyo objetivo es contribuir de forma eficaz a erradicar el estigma de la obesidad y atenuar el impacto de los determinantes sociales de la salud, como la soledad, la pertenencia a poblaciones desfavorecidas, desde el punto de vista urbanístico y socioeconómico, así como la raza, el sexo, y la religión, factores que se asocian con una mayor prevalencia de obesidad y contribuyen a la estigmatización. Para ello, el Dr. Salvador remarca “la importancia de actuar, a través de la educación sanitaria y la colaboración con ayuntamientos y comunidades autónomas, con el fin de reducir las brechas de desigualdad”.
La importancia de las políticas sanitarias
Las políticas sanitarias desempeñan también un papel clave en la prevención y tratamiento de la obesidad. “La educación sanitaria dirigida a la población, a las personas con obesidad y a sus entornos es muy relevante”, destaca el endocrinólogo. Asimismo, es fundamental que los medios de comunicación, profesionales sanitarios y de la enseñanza trabajen de manera conjunta para acabar con la estigmatización, lo que facilitará un mejor control de la obesidad. En este sentido, el Dr. Salvador aboga por incrementar el número de nutricionistas y psicólogos y mejorar el acceso a nuevos tratamientos y a la cirugía bariátrica para ofrecer una asistencia y control evolutivo adecuados.
Por otra parte, es vital considerar también la obesidad como una enfermedad crónica para reconocer sus causas ajenas a la voluntad de la persona y sus consecuencias, así como la necesidad de implementar un tratamiento a largo plazo. “El altavoz que representan los medios, junto a su credibilidad, ofrece una gran oportunidad de mostrar la realidad de la situación en base al rigor científico y facilitar así el conocimiento y el lenguaje adecuado para tratar a las personas que viven con obesidad”, señala el médico especialista en Endocrinología y Nutrición.
]]>Madrid, 10 de febrero de 2026. El Foro Español de Pacientes (FEP) valora positivamente la aprobación del Anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes por parte del Consejo de Ministros, un paso muy esperado que reconoce por primera vez el papel institucional del movimiento asociativo de pacientes en el Sistema Nacional de Salud. Tal como recoge el propio texto, “el anteproyecto establece un marco jurídico que garantiza su participación en los órganos de gobernanza del Sistema Nacional de Salud” y reconoce su derecho a participar en la elaboración de políticas sanitarias y estrategias nacionales.
En palabras de Andoni Lorenzo, presidente del FEP “valoramos de manera positiva el anteproyecto aprobado hoy por el Consejo de Ministros, porque supone un paso decisivo hacia un modelo sanitario más participativo, más justo y más centrado en las necesidades reales de las personas. Esta futura ley no es solo un avance normativo: es una oportunidad para mejorar la calidad de vida de millones de pacientes”
El FEP, que ha contribuido activamente al proceso de elaboración del anteproyecto ofreciendo su colaboración para promover un buen marco regulatorio participando en diferentes reuniones con el Ministerio de Sanidad, celebra que el Gobierno haya escuchado las demandas históricas del sector y reconozca la necesidad de un marco legal específico que supere la insuficiencia de la Ley Orgánica 1/2002 para la realidad actual del asociacionismo de pacientes.
Un avance necesario, pero que exige ambición y compromiso
El Foro Español de Pacientes subraya que esta ley solo será transformadora si se garantiza una participación real, estable y vinculante de las organizaciones de pacientes en la toma de decisiones sanitarias.
Además, destaca la importancia de que la futura regulación incorpore criterios equitativos que permitan la participación de organizaciones grandes y pequeñas, de ámbito estatal y de patologías minoritarias, garantizando que ninguna quede excluida por falta de recursos o por requisitos desproporcionados. “El Foro Español de Pacientes considera imprescindible que la futura ley garantice un modelo de participación verdaderamente inclusivo y ninguna entidad debería quedar fuera por falta de recursos. Nuestro objetivo es consolidar la demanda histórica que viene recogida desde 1986 y que los pacientes se impliquen en el diseño de todas las políticas públicas en materia de salud”, asegura Andoni Lorenzo.
Por su parte, Raquel Sánchez, vicepresidenta del FEP afirma que “desde el Foro reconocemos el papel de responsabilidad que tenemos en un momento histórico respecto a todas las asociaciones de pacientes de España a las que representamos. Este es el primer paso para que esta realidad se consolide desde un marco legal y para ello tenemos que seguir trabajando sin bajar la guardia y defender los derechos de los pacientes y sus organizaciones”.
El FEP reafirma su compromiso con la defensa del conjunto del asociacionismo
Como entidad histórica en la representación de pacientes en España, el Foro Español de Pacientes reafirma su compromiso de trabajar para que esta ley se convierta en un verdadero instrumento de democratización sanitaria. El FEP seguirá impulsando un modelo en el que las organizaciones de pacientes no solo sean escuchadas, sino que participen activamente en el diseño, implementación y evaluación de las políticas públicas que afectan a millones de personas.
El FEP considera especialmente relevante que el anteproyecto reconozca la necesidad de formación, transparencia y prevención de conflictos de interés, principios que el Foro lleva promoviendo desde su creación y que son esenciales para fortalecer la credibilidad y la independencia del movimiento asociativo.
Llamamiento a un desarrollo reglamentario participativo
El Foro Español de Pacientes insta al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas a garantizar que el desarrollo del Anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes se realice con la implicación directa de las propias organizaciones desde el primer momento para asegurar que estos instrumentos respondan a las necesidades reales del sector.
El Foro Español de Pacientes es una organización independiente de ámbito nacional no gubernamental y sin ánimo de lucro, fundada en 2004 por el Dr. Albert Jovell. Se constituye como primera “organización paraguas” de organizaciones de pacientes en España y es la primera entidad integrada en el European Patients’ Forum (Foro Europeo de Pacientes). El Foro Español de Pacientes es referente nacional e internacional como interlocutor válido en la defensa de los intereses de los afectados por la enfermedad (pacientes, sus familiares, cuidadores y voluntarios) y de los ciudadanos en materia de salud, siendo así la voz de más de 48 millones de ciudadanos residentes en España, usuarios del Sistema Nacional de Salud. En la actualidad el Foro Español de Pacientes integra a más de 80 organizaciones de pacientes y representa a las más de 3.000 asociaciones que existen en España.
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]]>DATOS DE LA ASAMBLEA GENERAL ORDINARIA 2026
Fecha
Miércoles, 25 de febrero de 2026
Hora
15:50 en primera convocatoria
16:00 en segunda convocatoria
Modalidad
La Asamblea tendrá formato online por Zoom.
Esta mañana se ha enviado por e-mail el comunicado a todas las organizaciones miembro del FEP.
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CENSO ELECTORAL
El censo electoral está dispuesto para aquella entidad que lo solicite a través de [email protected].
]]>Con el objetivo de garantizar una transición segura y sin interrupciones para usuarios, entidades colaboradoras y profesionales, ambos dominios convivirán durante todo el año 2026. Esto significa que la web seguirá siendo accesible desde forodepacientes.org, al mismo tiempo que se irá consolidando el uso de pacientesFEP.org como dominio principal.
Asimismo, las cuentas de correo electrónico de contacto también convivirán durante 2026. Los mensajes enviados a direcciones con el dominio antiguo (@forodepacientes.org) seguirán llegando con normalidad durante este periodo de transición, además de las nuevas direcciones con el dominio @pacientesFEP.org.
Desde el FEP recomendamos actualizar favoritos, enlaces y referencias al nuevo dominio.
Agradecemos la colaboración de todas las personas y entidades que nos acompañan y trabajamos para que este cambio se realice de forma transparente, manteniendo el acceso a contenidos, recursos y servicios habituales.
Para cualquier duda o incidencia, puede contactar con el Foro Español de Pacientes a través de [email protected].
]]>El Comité de Entidades Sin Ánimo de Lucro (ESAL) de World Compliance Association ha publicado la Guía para la prevención y gestión del conflicto de intereses en organizaciones sin ánimo de lucro, un documento de referencia que aborda de forma práctica y rigurosa uno de los elementos clave de los sistemas de integridad y cumplimiento normativo en el Tercer Sector.
La adecuada identificación, prevención y gestión de los conflictos de intereses no responde únicamente a criterios éticos, sino que constituye una obligación jurídica vinculada a los principios de objetividad, imparcialidad, transparencia y responsabilidad en la toma de decisiones. En este contexto, la guía pone el foco en la necesidad de que todas las personas que se relacionan con una entidad —órganos de gobierno, equipos directivos, personal, voluntariado o colaboradores— conozcan claramente las “reglas del juego”.
El documento ofrece un marco claro para comprender qué se entiende por conflicto de intereses, cómo detectarlo, cómo comunicarlo por los canales adecuados y qué medidas de diligencia debida deben adoptarse para evitar su materialización o su repetición en el futuro. Todo ello con el objetivo de prevenir posibles perjuicios a las personas, a la propia organización —tanto a nivel económico como reputacional— y al conjunto del sector.
La guía ha sido elaborada por un equipo multidisciplinar de profesionales con amplia experiencia en auditoría, finanzas y asesoramiento jurídico: María José Arenas, Técnica de Auditoría Interna en FIAP; Patricia Fernández, Responsable de Finanzas y Administración en Medicus Mundi; Mónica Varela, Especialista Jurídico en Fundación Save the Children; y Laura Gonzalvo, Directora de Auditoría Interna y Control de Riesgos en FIAP.
Con esta publicación, el Comité ESAL refuerza su compromiso con el fortalecimiento de los sistemas de Compliance en las entidades sin ánimo de lucro, contribuyendo a la toma de decisiones en condiciones de plena objetividad y seguridad jurídica.
La guía ya está disponible en la Biblioteca Compliance.
]]>Editada por Karen Facey, Ann Single y Anke-Peggy Holtorf, la segunda edición refleja cómo ha evolucionado la implicación de los pacientes en la HTA desde 2017. Revisa conceptos fundamentales, introduce nuevos enfoques y amplía la visión general de las prácticas en jurisdicciones de todo el mundo.
Con contribuciones de 120 expertos, el libro es una referencia importante para la participación de pacientes y ciudadanos en la HTA.
Esta publicación contribuye a un creciente cuerpo de evidencia y práctica que demuestra cómo la implicación del paciente puede integrarse de manera significativa en la HTA, desde fundamentos conceptuales y justificaciones éticas hasta métodos prácticos como el scoping estructurado de PICOS.
]]>El reciente Estatuto Marco ha generado un intenso debate en el ámbito sanitario, centrado principalmente en las condiciones laborales de los profesionales. Desde el Foro Español de Pacientes, nuestra visión es necesariamente externa, porque no somos parte directa de la negociación. Se trata de una normativa laboral y, aunque no lo parezca, acaba afectándonos de lleno. Lo que más nos preocupa es el contexto en el que se ha desarrollado: una confrontación no solo política, sino también interprofesional, que debilita algo esencial para nosotros, que es la confianza.
Los pacientes confiamos en los profesionales sanitarios. No confiamos tanto en el sistema como en la persona que nos atiende. Si el médico, que coordina a los equipos, no puede hacerlo en un entorno de consenso y cooperación con el resto de profesiones, nuestra confianza se resiente.
Por otra parte, el FEP comparte la preocupación de los médicos sobre cómo puede afectar a la calidad asistencial
Esta descansa en las condiciones de trabajo de los profesionales. No solo en su conocimiento científico, sino en su experiencia, su humanidad y su capacidad para ejercer en condiciones seguras. El sistema tiene que ser equitativo para ambas partes: para los pacientes y para los profesionales. Nosotros estamos en sus manos, y si esas manos no están cuidadas, el sistema falla.
Durante todo este proceso a los pacientes, se nos ha permitido escuchar, pero no se nos ha dado voz. Es cierto que es una normativa laboral, pero los pacientes somos los receptores finales de las condiciones que se pactan. Un mínimo de escucha activa habría sido importante, aunque solo fuera para incorporar nuestra perspectiva.
Para un paciente resulta extremadamente difícil pronunciarse sobre un texto legal tan técnico. No distinguimos entre figuras estatutarias, complementos o categorías administrativas. Ese no es nuestro lenguaje. Por eso creemos que hay un déficit claro de comunicación. Las leyes deben explicarse en un idioma comprensible. Sin transparencia informativa y sin diálogo, el paciente no puede formarse una opinión propia y queda relegado a observar una batalla jurídica, sindical y profesional que no entiende.
El escenario de movilizaciones anunciado genera miedo e inquietud entre los pacientes. Es prolongar una agonía que viene de lejos: una pandemia reciente, un deterioro progresivo del sistema que reflejan los propios barómetros del Ministerio de Sanidad, y especialmente de un empeoramiento muy evidente de la atención primaria.
La atención primaria es la puerta de entrada al sistema. De poco sirve contar con urgencias bien dotadas si el día a día no funciona. Las dificultades para conseguir una cita médica, con esperas de días o semanas, generan ansiedad, miedo y un impacto real en la salud emocional de los pacientes.
Los pacientes vivimos esta situación con una profunda sensación de impotencia. Nos encontramos inmersos en un conflicto que nos ha venido dado, en un clima de tensión que no entendemos, y que afecta a algo esencial y profundamente humano: la relación médico-paciente. Esa relación es un bien social que debemos proteger. Cuidar al profesional es cuidar al sistema. Y ahora mismo sentimos que eso no se está haciendo como debería.
El mensaje que desde el Foro Español de Pacientes queremos dejar claro es que la confianza del paciente depende directamente de que los profesionales sanitarios cuenten con las mejores condiciones posibles. Confiamos en ellos y confiamos en el sistema cuando el sistema cuida a quienes nos cuidan.
Desde las organizaciones de pacientes estamos dispuestos a aportar, colaborar y participar en todo aquello que esté en nuestra mano. Pero necesitamos ser escuchados y que se comprenda una realidad fundamental: sin profesionales no hay sistema sanitario… y sin pacientes, tampoco.
Declaraciones de Raquel Sánchez en los minutos: 1:08 – 1:15 / 1:40 – 1:42 / 1:51 – 1:57
]]>Este programa tiene como objetivo fortalecer el papel de las organizaciones de pacientes mediante la formación y el desarrollo de capacidades clave que les permitan afrontar con mayor solidez los retos actuales del ámbito sanitario, social e institucional.
El Programa de Formación FEP 2026 está diseñado para ofrecer herramientas prácticas y conocimientos estratégicos en áreas como:
Gracias a la colaboración de patrocinadores y entidades colaboradoras, el programa no tiene coste para las personas asistentes, facilitando el acceso equitativo a la formación y reforzando el compromiso del FEP con el fortalecimiento del movimiento asociativo de pacientes.
El programa se desarrollará a lo largo de 2026 y está dirigido a organizaciones de pacientes de ámbito estatal, autonómico y local, y algunos a pacientes, siendo también de gran utilidad para sociedades científicas, empresas y ONGs.
Desde el Foro Español de Pacientes animamos a las organizaciones interesadas a informarse y participar en este programa, concebido como una herramienta clave para seguir avanzando hacia un sistema sanitario más participativo y centrado en las personas.
]]>Nuestra fundación ICEM celebra la decisión conjunta de firmar este convenio de colaboración en pos de trabajar en proyectos ilusionantes e innovadores para la participación de los pacientes, su familia, sus derechos y su bienestar.
Nos conmueve recordar a su fundador el Dr. Albert Jovell, quien guía nuestro accionar con su modelo afectivo efectivo.
El acuerdo representa un hito relevante en la proyección internacional de ambas instituciones, consolidando un marco de cooperación que refuerza los lazos entre España y América Latina y promueve una visión compartida de la salud centrada en las personas, basada en el respeto de los derechos, la participación activa de los pacientes y la mejora continua de la calidad.
El Foro Español de Pacientes, entidad de referencia en la representación y defensa de los derechos de los pacientes en España, desarrolla una misión sostenida en el fortalecimiento del movimiento asociativo, la promoción de la equidad en el acceso a la salud y la incorporación efectiva de la voz ciudadana en las políticas públicas sanitarias. Su trayectoria y liderazgo constituyen un aporte fundamental para impulsar modelos de atención más participativos, transparentes y humanizados.
Por su parte, Fundación ICEM, desde su labor académica y de formación desarrollada junto a la Universidad Católica Argentina (UCA), trabaja activamente en la innovación en gestión sanitaria, la mejora de la calidad asistencial y el desarrollo de capacidades profesionales orientadas a una atención centrada en la persona. Su misión se enfoca en generar conocimiento, formación y herramientas estratégicas que contribuyan a la transformación sostenible de los sistemas de salud en la región.
El objetivo central de este convenio es fortalecer, visibilizar y promover la articulación del tejido asociativo de pacientes, favoreciendo el intercambio de conocimientos, experiencias y buenas prácticas entre ambos contextos regionales. A través de esta alianza estratégica, se busca generar espacios de colaboración que impulsen la participación activa de los pacientes y ciudadanos en los procesos de toma de decisiones en salud.
En el marco de este acuerdo, la cooperación institucional entre el Foro Español de Pacientes y Fundación ICEM habilitará el desarrollo de líneas de trabajo conjuntas orientadas a:
Nuestro primer proyecto a desarrollar en conjunto durante el año 2026 será el Primer Diplomado Internacional, Experiencia del Paciente y su participación efectiva en el Sistema Sanitario.
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